石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
2期
164-168
,共5页
黎先财%邓邯郸%张雪黎%陈德遐%魏国
黎先財%鄧邯鄲%張雪黎%陳德遐%魏國
려선재%산함단%장설려%진덕하%위국
三氧化钨/SBA-15催化剂%FCC汽油%1-甲基-2-吡咯烷酮%氧化脱硫%过氧化氢%吸附-氧化萃取%活性炭
三氧化鎢/SBA-15催化劑%FCC汽油%1-甲基-2-吡咯烷酮%氧化脫硫%過氧化氫%吸附-氧化萃取%活性炭
삼양화오/SBA-15최화제%FCC기유%1-갑기-2-필각완동%양화탈류%과양화경%흡부-양화췌취%활성탄
tungsten trioxide/SBA-15 catalyst%FCC gasoline%1-methyl-2-pyrrolidone%oxidative desulfurization%hydrogen peroxide%adsorption and oxidation-extraction%active carbon
采用浸渍法一步合成了WO3/SBA-15催化剂,并通过XRD和BET方法对其进行表征.表征结果显示,WO3均匀分散在SBA-15分子筛表面上,且保持SBA-15分子筛的结构,仍属于介孔材料.以活性炭为吸附剂、H2O2为氧化剂、WO3/SBA-15为催化剂、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对FCC汽油进行吸附-氧化萃取深度脱硫,通过单因素实验考察了工艺条件对脱硫率的影响.实验结果表明,优化的氧化萃取脱硫条件为:氧化反应温度60℃、反应时间75 min、30％ (w)H2O20.5 mL、WO3/SBA-15催化剂0.16 g、FCC汽油10 mL; NMP与FCC汽油体积比1.0、萃取时间30 min.在此条件下,脱硫率达81.71％.WO3/SBA-15催化剂再生4次后,催化性能降低.
採用浸漬法一步閤成瞭WO3/SBA-15催化劑,併通過XRD和BET方法對其進行錶徵.錶徵結果顯示,WO3均勻分散在SBA-15分子篩錶麵上,且保持SBA-15分子篩的結構,仍屬于介孔材料.以活性炭為吸附劑、H2O2為氧化劑、WO3/SBA-15為催化劑、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)為萃取劑,對FCC汽油進行吸附-氧化萃取深度脫硫,通過單因素實驗攷察瞭工藝條件對脫硫率的影響.實驗結果錶明,優化的氧化萃取脫硫條件為:氧化反應溫度60℃、反應時間75 min、30％ (w)H2O20.5 mL、WO3/SBA-15催化劑0.16 g、FCC汽油10 mL; NMP與FCC汽油體積比1.0、萃取時間30 min.在此條件下,脫硫率達81.71％.WO3/SBA-15催化劑再生4次後,催化性能降低.
채용침지법일보합성료WO3/SBA-15최화제,병통과XRD화BET방법대기진행표정.표정결과현시,WO3균균분산재SBA-15분자사표면상,차보지SBA-15분자사적결구,잉속우개공재료.이활성탄위흡부제、H2O2위양화제、WO3/SBA-15위최화제、1-갑기-2-필각완동(NMP)위췌취제,대FCC기유진행흡부-양화췌취심도탈류,통과단인소실험고찰료공예조건대탈류솔적영향.실험결과표명,우화적양화췌취탈류조건위:양화반응온도60℃、반응시간75 min、30％ (w)H2O20.5 mL、WO3/SBA-15최화제0.16 g、FCC기유10 mL; NMP여FCC기유체적비1.0、췌취시간30 min.재차조건하,탈류솔체81.71％.WO3/SBA-15최화제재생4차후,최화성능강저.
