色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2014年
2期
204-209
,共6页
顾一丹%李继文%宋卫林%张祥民
顧一丹%李繼文%宋衛林%張祥民
고일단%리계문%송위림%장상민
离子色谱%C1 ～C6有机酸%合成气制烯烃%水相产物%油相产物
離子色譜%C1 ～C6有機痠%閤成氣製烯烴%水相產物%油相產物
리자색보%C1 ～C6유궤산%합성기제희경%수상산물%유상산물
ion chromatography (IC)%C1 ～ C6 organic acids%syngas to olefins (SGTO)%water phase products%oil phase products
采用离子色谱建立了合成气制烯烃(SGTO)水相产物和油相产物中C1～C6有机酸的测定方法.对分离条件进行了优化,使用标准样品测定了线性范围和工作曲线,考察了方法的精密度和准确度,确定了SGTO油相产物样品的碱洗条件,并对SGTO水相产物和油相产物样品进行了测定.结果表明:C1～C6有机酸的质量浓度在各自配制的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99.标准溶液的回收率测定表明回收率在95.6％～104.3％之间,5次重复测定的相对标准偏差(RSD)在0.4％～3.6％之间,表明该方法具有良好的准确性和精密度.SGTO油相产物中的加标回收率在91.1％～ 96.8％之间,5次重复测定的RSD为0.7％～2.3％,准确性可以满足实际分析的需要.实际SGTO水相产物和油相产物中C1～C6有机酸的分析结果表明,SGTO水相产物中C2～C4有机酸含量较高,而SGTO油相产物中C4～C6有机酸含量较高.本研究对SGTO反应研究、催化剂制备、工艺优化以及设备材料的选择具有重要意义.
採用離子色譜建立瞭閤成氣製烯烴(SGTO)水相產物和油相產物中C1～C6有機痠的測定方法.對分離條件進行瞭優化,使用標準樣品測定瞭線性範圍和工作麯線,攷察瞭方法的精密度和準確度,確定瞭SGTO油相產物樣品的堿洗條件,併對SGTO水相產物和油相產物樣品進行瞭測定.結果錶明:C1～C6有機痠的質量濃度在各自配製的質量濃度範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數均大于0.99.標準溶液的迴收率測定錶明迴收率在95.6％～104.3％之間,5次重複測定的相對標準偏差(RSD)在0.4％～3.6％之間,錶明該方法具有良好的準確性和精密度.SGTO油相產物中的加標迴收率在91.1％～ 96.8％之間,5次重複測定的RSD為0.7％～2.3％,準確性可以滿足實際分析的需要.實際SGTO水相產物和油相產物中C1～C6有機痠的分析結果錶明,SGTO水相產物中C2～C4有機痠含量較高,而SGTO油相產物中C4～C6有機痠含量較高.本研究對SGTO反應研究、催化劑製備、工藝優化以及設備材料的選擇具有重要意義.
채용리자색보건립료합성기제희경(SGTO)수상산물화유상산물중C1～C6유궤산적측정방법.대분리조건진행료우화,사용표준양품측정료선성범위화공작곡선,고찰료방법적정밀도화준학도,학정료SGTO유상산물양품적감세조건,병대SGTO수상산물화유상산물양품진행료측정.결과표명:C1～C6유궤산적질량농도재각자배제적질량농도범위내정현량호적선성관계,상관계수균대우0.99.표준용액적회수솔측정표명회수솔재95.6％～104.3％지간,5차중복측정적상대표준편차(RSD)재0.4％～3.6％지간,표명해방법구유량호적준학성화정밀도.SGTO유상산물중적가표회수솔재91.1％～ 96.8％지간,5차중복측정적RSD위0.7％～2.3％,준학성가이만족실제분석적수요.실제SGTO수상산물화유상산물중C1～C6유궤산적분석결과표명,SGTO수상산물중C2～C4유궤산함량교고,이SGTO유상산물중C4～C6유궤산함량교고.본연구대SGTO반응연구、최화제제비、공예우화이급설비재료적선택구유중요의의.
