色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2014年
2期
194-197
,共4页
李龙飞%苏敏%石晓蕾%王亚娜%王玟玟%何金兴
李龍飛%囌敏%石曉蕾%王亞娜%王玟玟%何金興
리룡비%소민%석효뢰%왕아나%왕민민%하금흥
在线固相萃取%高效液相色谱%雌激素%饮用水
在線固相萃取%高效液相色譜%雌激素%飲用水
재선고상췌취%고효액상색보%자격소%음용수
on-line solid phase extraction%high performance liquid chromatography (HPLC)%estrogens%drinking water
建立了固相萃取与高效液相色谱在线联用测定水样中3种雌激素(己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚)痕量残留的方法.以溶胶凝胶技术合成的聚合物为固相萃取材料,对水样中的雌激素进行萃取富集,考察了样品溶液不同pH、上样流速及洗脱溶剂等条件对合成材料富集效果的影响.结果表明,在优化的条件下,该方法对3种雌激素的检出限(S/N=3)为0.07～0.13 μg/L,样品中的加标回收率为82.31％～ 99.43％,相对标准偏差(RSD)为1.61％ ～7.15％.方法简便可靠,适用于饮用水中雌激素的痕量残留检测.
建立瞭固相萃取與高效液相色譜在線聯用測定水樣中3種雌激素(己烯雌酚、己烷雌酚、雙烯雌酚)痕量殘留的方法.以溶膠凝膠技術閤成的聚閤物為固相萃取材料,對水樣中的雌激素進行萃取富集,攷察瞭樣品溶液不同pH、上樣流速及洗脫溶劑等條件對閤成材料富集效果的影響.結果錶明,在優化的條件下,該方法對3種雌激素的檢齣限(S/N=3)為0.07～0.13 μg/L,樣品中的加標迴收率為82.31％～ 99.43％,相對標準偏差(RSD)為1.61％ ～7.15％.方法簡便可靠,適用于飲用水中雌激素的痕量殘留檢測.
건립료고상췌취여고효액상색보재선련용측정수양중3충자격소(기희자분、기완자분、쌍희자분)흔량잔류적방법.이용효응효기술합성적취합물위고상췌취재료,대수양중적자격소진행췌취부집,고찰료양품용액불동pH、상양류속급세탈용제등조건대합성재료부집효과적영향.결과표명,재우화적조건하,해방법대3충자격소적검출한(S/N=3)위0.07～0.13 μg/L,양품중적가표회수솔위82.31％～ 99.43％,상대표준편차(RSD)위1.61％ ～7.15％.방법간편가고,괄용우음용수중자격소적흔량잔류검측.
