临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2014年
2期
70-72
,共3页
胡娇%侯晋%罗傲翔%李心竹%陈婷%吴补领
鬍嬌%侯晉%囉傲翔%李心竹%陳婷%吳補領
호교%후진%라오상%리심죽%진정%오보령
TNFα%牙周膜相关蛋白1%人牙周膜细胞
TNFα%牙週膜相關蛋白1%人牙週膜細胞
TNFα%아주막상관단백1%인아주막세포
TNF-α%Asporin%hPDLCs
目的:检测TNF-α对人牙周膜细胞Asporin表达的影响,初步探讨Asporin在牙周炎致病过程中扮演的角色,为牙周炎的发病机制研究提供线索.方法:改良酶消化法体外分离培养人牙周膜细胞,qRT-PCR检测在不同浓度TNF-α (0.5、1、2、5、10 ng/mL)作用下牙周膜细胞Asporin的表达及使用1 ng/mL的TNF-α作用于牙周膜细胞3、6、24和48 h后,牙周膜细胞中Asporin的表达;应用免疫细胞化学检测Asporin在牙周膜细胞中表达定位和在TNF-α作用下的表达变化,其结果用Image-Pro Plus (IPP)软件分析.结果:qRT-PCR结果显示,1ng/mL TNF-o能最大程度降低人牙周膜细胞中Asporin的表达(P＜0.05),TNF-α作用后3h开始,Asporin表达下降,作用24 h,48 h后,其表达降低最为明显(P＜0.05).免疫细胞化学的检测结果与qRT-PCR一致.结论:TNF-α能显著下调人牙周膜细胞Asporin的表达,推测Asporin可能参与了牙周炎的发生发展过程.
目的:檢測TNF-α對人牙週膜細胞Asporin錶達的影響,初步探討Asporin在牙週炎緻病過程中扮縯的角色,為牙週炎的髮病機製研究提供線索.方法:改良酶消化法體外分離培養人牙週膜細胞,qRT-PCR檢測在不同濃度TNF-α (0.5、1、2、5、10 ng/mL)作用下牙週膜細胞Asporin的錶達及使用1 ng/mL的TNF-α作用于牙週膜細胞3、6、24和48 h後,牙週膜細胞中Asporin的錶達;應用免疫細胞化學檢測Asporin在牙週膜細胞中錶達定位和在TNF-α作用下的錶達變化,其結果用Image-Pro Plus (IPP)軟件分析.結果:qRT-PCR結果顯示,1ng/mL TNF-o能最大程度降低人牙週膜細胞中Asporin的錶達(P＜0.05),TNF-α作用後3h開始,Asporin錶達下降,作用24 h,48 h後,其錶達降低最為明顯(P＜0.05).免疫細胞化學的檢測結果與qRT-PCR一緻.結論:TNF-α能顯著下調人牙週膜細胞Asporin的錶達,推測Asporin可能參與瞭牙週炎的髮生髮展過程.
목적:검측TNF-α대인아주막세포Asporin표체적영향,초보탐토Asporin재아주염치병과정중분연적각색,위아주염적발병궤제연구제공선색.방법:개량매소화법체외분리배양인아주막세포,qRT-PCR검측재불동농도TNF-α (0.5、1、2、5、10 ng/mL)작용하아주막세포Asporin적표체급사용1 ng/mL적TNF-α작용우아주막세포3、6、24화48 h후,아주막세포중Asporin적표체;응용면역세포화학검측Asporin재아주막세포중표체정위화재TNF-α작용하적표체변화,기결과용Image-Pro Plus (IPP)연건분석.결과:qRT-PCR결과현시,1ng/mL TNF-o능최대정도강저인아주막세포중Asporin적표체(P＜0.05),TNF-α작용후3h개시,Asporin표체하강,작용24 h,48 h후,기표체강저최위명현(P＜0.05).면역세포화학적검측결과여qRT-PCR일치.결론:TNF-α능현저하조인아주막세포Asporin적표체,추측Asporin가능삼여료아주염적발생발전과정.
