中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
3期
40-42
,共3页
复方车前子滴丸%制备工艺%正交试验%毛蕊花糖苷
複方車前子滴汍%製備工藝%正交試驗%毛蕊花糖苷
복방차전자적환%제비공예%정교시험%모예화당감
Compound Cheqianzi Dropping Pills%preparation technology%orthogonal experiment%acteoside
目的 研究影响复方车前子滴丸制备工艺的各种因素,确立最佳制备工艺和含量测定方法.方法 采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴速、滴距等工艺条件;采用高效液相色谱(HPLC)法测定滴丸中毛蕊花糖苷的含量.结果 确定最优滴丸成型工艺为药粉与聚乙二醇6000(PEG 6000)配比为1:2.5,药液温度为90℃,滴速为每分钟55滴,滴距为6 cm;毛蕊花糖苷质量浓度在17.4～ 139.2μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为98.78％,RSD为1.25％(n=9).结论 优选滴丸制备工艺稳定,含量测定方法准确、简便.
目的 研究影響複方車前子滴汍製備工藝的各種因素,確立最佳製備工藝和含量測定方法.方法 採用正交試驗設計,以滴汍的圓整度、硬度、溶散時限、汍重差異為評價指標,優選滴汍成型的藥液溫度、滴速、滴距等工藝條件;採用高效液相色譜(HPLC)法測定滴汍中毛蕊花糖苷的含量.結果 確定最優滴汍成型工藝為藥粉與聚乙二醇6000(PEG 6000)配比為1:2.5,藥液溫度為90℃,滴速為每分鐘55滴,滴距為6 cm;毛蕊花糖苷質量濃度在17.4～ 139.2μg/mL範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 5),平均加樣迴收率為98.78％,RSD為1.25％(n=9).結論 優選滴汍製備工藝穩定,含量測定方法準確、簡便.
목적 연구영향복방차전자적환제비공예적각충인소,학립최가제비공예화함량측정방법.방법 채용정교시험설계,이적환적원정도、경도、용산시한、환중차이위평개지표,우선적환성형적약액온도、적속、적거등공예조건;채용고효액상색보(HPLC)법측정적환중모예화당감적함량.결과 학정최우적환성형공예위약분여취을이순6000(PEG 6000)배비위1:2.5,약액온도위90℃,적속위매분종55적,적거위6 cm;모예화당감질량농도재17.4～ 139.2μg/mL범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 5),평균가양회수솔위98.78％,RSD위1.25％(n=9).결론 우선적환제비공예은정,함량측정방법준학、간편.
