中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
3期
26-27
,共2页
夏学军%王艳宝%徐佳茗%张鹏霄%金笃嘉%刘玉玲
夏學軍%王豔寶%徐佳茗%張鵬霄%金篤嘉%劉玉玲
하학군%왕염보%서가명%장붕소%금독가%류옥령
高效液相色谱法%紫杉醇%亚微乳%含量
高效液相色譜法%紫杉醇%亞微乳%含量
고효액상색보법%자삼순%아미유%함량
high performance liquid chromatography%paclitaxel%submicroemulsion%content
目的 建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法.方法 以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10 μL.样品经无水乙醇稀释后进样.结果 紫杉醇峰与三杉尖宁碱(紫杉醇杂质Ⅰ)、7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质Ⅱ)峰的分离度分别为2.40,1.67.紫杉醇质量浓度在9.6 ～ 96 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),定量限为3 ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99.99％,RSD为0.49％(n=9).结论 该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定.
目的 建立測定紫杉醇亞微乳含量的高效液相色譜法.方法 以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)為色譜柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)為流動相,流速為1.5 mL/min,柱溫為40℃,檢測波長為227 nm,進樣量為10 μL.樣品經無水乙醇稀釋後進樣.結果 紫杉醇峰與三杉尖寧堿(紫杉醇雜質Ⅰ)、7-錶-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇雜質Ⅱ)峰的分離度分彆為2.40,1.67.紫杉醇質量濃度在9.6 ～ 96 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 9),定量限為3 ng,紫杉醇亞微乳含量測定的平均迴收率為99.99％,RSD為0.49％(n=9).結論 該方法簡便、準確、專屬性好,適用于紫杉醇亞微乳的含量測定.
목적 건립측정자삼순아미유함량적고효액상색보법.방법 이Zorbax XDB C18주(250 mm×4.6mm,5μm)위색보주,갑순-수-을정(23∶41∶36)위류동상,류속위1.5 mL/min,주온위40℃,검측파장위227 nm,진양량위10 μL.양품경무수을순희석후진양.결과 자삼순봉여삼삼첨저감(자삼순잡질Ⅰ)、7-표-10-거을선기자삼순(자삼순잡질Ⅱ)봉적분리도분별위2.40,1.67.자삼순질량농도재9.6 ～ 96 μg/mL범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 9),정량한위3 ng,자삼순아미유함량측정적평균회수솔위99.99％,RSD위0.49％(n=9).결론 해방법간편、준학、전속성호,괄용우자삼순아미유적함량측정.
