昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
2期
15-17
,共3页
鲁一兵%戴海龙%光雪峰%张伟华%薛强%邓洁
魯一兵%戴海龍%光雪峰%張偉華%薛彊%鄧潔
로일병%대해룡%광설봉%장위화%설강%산길
波生坦%先天性心脏病%肺动脉高压
波生坦%先天性心髒病%肺動脈高壓
파생탄%선천성심장병%폐동맥고압
Bosentan%Vongenital heart disease%Pulmonary arterid hypertension
目的：观察波生坦治疗先心病合并重度肺动脉高压的临床疗效．方法5例先心病合并重度肺动脉高压患者服用波生坦治疗，观察服药6月后肺动脉压、肺血管阻力、6 min步行试验、右室收缩末期内径变化情况并进行统计学分析．结果服用波生坦后（1）肺动脉收缩压从（96±11） mmHg降为（86±10） mmHg （＜0.01），肺动脉舒张压（56±10） mmHg降为（46±9） mmHg （＜0.01）．肺动脉平均压（73±11） mmHg降为（59±10） mmHg （＜0.05）．肺血管阻力（17.8±1.9） Wood降为（13.1±1.7） Wood （＜0.01）；（2）6 min步行试验从（136±40） m改善为（198±55） m （＜0.01）；（3）右室收缩末期内径从（40±5） mm减为（36±6） mm （＜0.05）．结论波生坦可降低先心病合并重度肺动脉高压患者的肺动脉压，提高患者的运动耐量，改善右室功能.
目的：觀察波生坦治療先心病閤併重度肺動脈高壓的臨床療效．方法5例先心病閤併重度肺動脈高壓患者服用波生坦治療，觀察服藥6月後肺動脈壓、肺血管阻力、6 min步行試驗、右室收縮末期內徑變化情況併進行統計學分析．結果服用波生坦後（1）肺動脈收縮壓從（96±11） mmHg降為（86±10） mmHg （＜0.01），肺動脈舒張壓（56±10） mmHg降為（46±9） mmHg （＜0.01）．肺動脈平均壓（73±11） mmHg降為（59±10） mmHg （＜0.05）．肺血管阻力（17.8±1.9） Wood降為（13.1±1.7） Wood （＜0.01）；（2）6 min步行試驗從（136±40） m改善為（198±55） m （＜0.01）；（3）右室收縮末期內徑從（40±5） mm減為（36±6） mm （＜0.05）．結論波生坦可降低先心病閤併重度肺動脈高壓患者的肺動脈壓，提高患者的運動耐量，改善右室功能.
목적：관찰파생탄치료선심병합병중도폐동맥고압적림상료효．방법5례선심병합병중도폐동맥고압환자복용파생탄치료，관찰복약6월후폐동맥압、폐혈관조력、6 min보행시험、우실수축말기내경변화정황병진행통계학분석．결과복용파생탄후（1）폐동맥수축압종（96±11） mmHg강위（86±10） mmHg （＜0.01），폐동맥서장압（56±10） mmHg강위（46±9） mmHg （＜0.01）．폐동맥평균압（73±11） mmHg강위（59±10） mmHg （＜0.05）．폐혈관조력（17.8±1.9） Wood강위（13.1±1.7） Wood （＜0.01）；（2）6 min보행시험종（136±40） m개선위（198±55） m （＜0.01）；（3）우실수축말기내경종（40±5） mm감위（36±6） mm （＜0.05）．결론파생탄가강저선심병합병중도폐동맥고압환자적폐동맥압，제고환자적운동내량，개선우실공능.
Objective To observe the clinical efficacy of bosentan in treatment of severe pulmonary hypertension related to congenital heart disease (CHD-PAH) .Methods 5 patients with severe CHD-PAH patients received bosentan therapy, then pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance (PVR), 6min walk test,right ventricular end-systolic diameter (RVSD) changes were observed and statistically analyzed after six months medication. Results Pulmonary arterial systolic pressure (sPAP) was significanfly decreased from (96±11) mmHg to (86±10) mmHg, <0.01.pulmonary arterial diastolic pressure (dPAP) was significanfly decreased from (56±10) mmHg to (46±9) mmHg ( <0.01),pulmonary arterial mean pressure (mPAP) was significanfly decreased from (73 ±11) mmHg to (59 ±10) mmHg ( <0.05), pulmonary vascular resistance was significanfly decreased from (17.8±1.9) Wood to (13.1±1.7) Wood (<0.01) . 6min walk test was improved from (136±40) m to (198±55) m, <0.01.right ventricular end-systolic diameter significanfly decreased from (40±5) mm to (36±6) mm after 6 months therapy ( <0.05) . Conclusion Bosentan can decrease pulmonary arterial systolic pressure, improve exercise tolerance, improve right ventricular function in patients with severe CHD-PAH.
