功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2014年
4期
4125-4129
,共5页
左小军%彭晓东%魏国兵%赵辉%谢卫东
左小軍%彭曉東%魏國兵%趙輝%謝衛東
좌소군%팽효동%위국병%조휘%사위동
Mg-3 3%Zn合金%电解%熔盐%Mg-Zn-Sr%细化
Mg-3 3%Zn閤金%電解%鎔鹽%Mg-Zn-Sr%細化
Mg-3 3%Zn합금%전해%용염%Mg-Zn-Sr%세화
Mg-33wt% Zn alloys%electrolysis%molten salt%Mg-Zn-Sr%refine
以Mg-33%Zn(质量分数)合金为阴极,石墨为阳极,在740℃的 KCl-SrCl2熔盐体系中进行液态阴极合金化法电解,并在670℃浇铸反应液制备 Mg-Zn-Sr 合金。浇铸产物车削加工后取样,分别进行 X射线荧光分析(XRF)、金相分析(OM)、扫描电镜形貌分析(SEM)、能谱分析(EDS)及 X 射线衍射分析(XRD),并与阴极合金组织进行比较。结果表明,实验成功制备了 Mg-Zn-Sr 三元合金,Sr 的质量分数为1.6279%,且 Sr 细化了阴极合金的组织。对比熔炼制备的 Mg-Zn-Sr 合金组织,电解的 Sr 具有更好的细化效果。
以Mg-33%Zn(質量分數)閤金為陰極,石墨為暘極,在740℃的 KCl-SrCl2鎔鹽體繫中進行液態陰極閤金化法電解,併在670℃澆鑄反應液製備 Mg-Zn-Sr 閤金。澆鑄產物車削加工後取樣,分彆進行 X射線熒光分析(XRF)、金相分析(OM)、掃描電鏡形貌分析(SEM)、能譜分析(EDS)及 X 射線衍射分析(XRD),併與陰極閤金組織進行比較。結果錶明,實驗成功製備瞭 Mg-Zn-Sr 三元閤金,Sr 的質量分數為1.6279%,且 Sr 細化瞭陰極閤金的組織。對比鎔煉製備的 Mg-Zn-Sr 閤金組織,電解的 Sr 具有更好的細化效果。
이Mg-33%Zn(질량분수)합금위음겁,석묵위양겁,재740℃적 KCl-SrCl2용염체계중진행액태음겁합금화법전해,병재670℃요주반응액제비 Mg-Zn-Sr 합금。요주산물차삭가공후취양,분별진행 X사선형광분석(XRF)、금상분석(OM)、소묘전경형모분석(SEM)、능보분석(EDS)급 X 사선연사분석(XRD),병여음겁합금조직진행비교。결과표명,실험성공제비료 Mg-Zn-Sr 삼원합금,Sr 적질량분수위1.6279%,차 Sr 세화료음겁합금적조직。대비용련제비적 Mg-Zn-Sr 합금조직,전해적 Sr 구유경호적세화효과。
Using Mg-33wt% Zn alloys as the cathode,graphite as anode,to conduct electrolysis by liquid cathode alloying in KCl-SrCl2 melts at 740 ℃,and casting the reaction liquid at 670 ℃ to prepare the Mg-Zn-Sr alloys. After cutting the casting product into standard specimens,the samples were analyzed by means of X-ray fluores-cence,optical micrograph (OM),scanning electron microscopy (SEM),energy dispersive spectrometry(EDS) and X-ray diffraction(XRD),and compared with the cathode alloys.The results show that the reaction prepared Mg-Zn-Sr ternary alloys successfully,the mass fraction of Sr was 1.6279%,and Sr refine the cathode alloys. Compared to the microstructures of molten Mg-Zn-Sr alloys,and found that the electrolytic Sr can refine micro-structures better.