牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2014年
4期
192-195,244
,共5页
李明伟%李鹏%陈博%白玉%程庚%薛云鹏%肖敏%余擎
李明偉%李鵬%陳博%白玉%程庚%薛雲鵬%肖敏%餘擎
리명위%리붕%진박%백옥%정경%설운붕%초민%여경
脂多糖LPS%成牙本质细胞OLCs%细胞连接%吡咯烷二硫代氨基甲酸酯PDTC
脂多糖LPS%成牙本質細胞OLCs%細胞連接%吡咯烷二硫代氨基甲痠酯PDTC
지다당LPS%성아본질세포OLCs%세포련접%필각완이류대안기갑산지PDTC
lipopolysaccharide%odontoblast%cell junction%PDTC
目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LP)对成牙本质细胞(odontoblast-lineage cells,OLCs)细胞连接的影响.方法:在细胞培养体系中加入不同浓度LPS(10、100、1 000 ng/mL)作用于OLCs,并以条件培养基(10 ng/mL LPS)中同时加入NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)和LPS组为对照;分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Western blot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化;以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin mRNA水平的改变.结果:经过LPS处理后,ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低,且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性(P＜0.05),但LPS在浓度10～1 000 ng/mL之间作用无明显差异(P＞0.05).同时,E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低,而当加入NF-κB抑制剂PDTC时则能抑制这种效应.结论:LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherin mRNA的表达水平,以及E-cadherin的蛋白表达水平,对NF-κB的抑制能在一定水平上影响上述过程,表明NF-κB参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏.
目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LP)對成牙本質細胞(odontoblast-lineage cells,OLCs)細胞連接的影響.方法:在細胞培養體繫中加入不同濃度LPS(10、100、1 000 ng/mL)作用于OLCs,併以條件培養基(10 ng/mL LPS)中同時加入NF-κB抑製劑吡咯烷二硫代氨基甲痠酯(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)和LPS組為對照;分彆培養0.5、1、2、6h各時間點採用Western blot觀察細胞連接蛋白E-cadherin水平的變化;以實時定量PCR觀察細胞連接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin mRNA水平的改變.結果:經過LPS處理後,ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA錶達水平明顯降低,且在一定的作用時間範圍內呈時間依賴性(P＜0.05),但LPS在濃度10～1 000 ng/mL之間作用無明顯差異(P＞0.05).同時,E-cadherin在蛋白水平隨著LPS作用時間的延長其錶達水平逐漸降低,而噹加入NF-κB抑製劑PDTC時則能抑製這種效應.結論:LPS能夠下調成牙本質細胞細胞連接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherin mRNA的錶達水平,以及E-cadherin的蛋白錶達水平,對NF-κB的抑製能在一定水平上影響上述過程,錶明NF-κB參與瞭LPS對成牙本質細胞連接的破壞.
목적:연구지다당(lipopolysaccharide,LP)대성아본질세포(odontoblast-lineage cells,OLCs)세포련접적영향.방법:재세포배양체계중가입불동농도LPS(10、100、1 000 ng/mL)작용우OLCs,병이조건배양기(10 ng/mL LPS)중동시가입NF-κB억제제필각완이류대안기갑산지(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)화LPS조위대조;분별배양0.5、1、2、6h각시간점채용Western blot관찰세포련접단백E-cadherin수평적변화;이실시정량PCR관찰세포련접단백ZO-1、occludin、claudin-1화E-cadherin mRNA수평적개변.결과:경과LPS처리후,ZO-1、occludin、claudin-1화E-cadherin적mRNA표체수평명현강저,차재일정적작용시간범위내정시간의뢰성(P＜0.05),단LPS재농도10～1 000 ng/mL지간작용무명현차이(P＞0.05).동시,E-cadherin재단백수평수착LPS작용시간적연장기표체수평축점강저,이당가입NF-κB억제제PDTC시칙능억제저충효응.결론:LPS능구하조성아본질세포세포련접단백ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherin mRNA적표체수평,이급E-cadherin적단백표체수평,대NF-κB적억제능재일정수평상영향상술과정,표명NF-κB삼여료LPS대성아본질세포련접적파배.
