高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2014年
1期
38-45
,共8页
王承潇%韩伟%刘然%汤秀珍
王承瀟%韓偉%劉然%湯秀珍
왕승소%한위%류연%탕수진
热熔压敏胶%苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物%骨架型经皮给药系统%药物释放
熱鎔壓敏膠%苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段聚閤物%骨架型經皮給藥繫統%藥物釋放
열용압민효%분을희-이무이희-분을희감단취합물%골가형경피급약계통%약물석방
hot-melt pressure sensitive adhesive%styrene-isoprene-styrene block copolymer%drug-in-adhesive transdermal system%drug delivery
为了研究热熔压敏胶基质结构对药物的释放性能的影响,实验中以不同牌号的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物为主体材料,制备了具有不同结构的压敏胶基质。同时选择了水杨酸甲酯、辣椒素、盐酸苯海拉明为模型药物,考察了药物在不同基质中的释放行为。研究结果表明,药物在基质中以分散或溶解状态分布,浓度为2%时无结晶析出。药物在基质中的扩散决定了药物的释放速率。对于不同药物,在基质中溶解度大,药物的扩散系数高,则释放速率快。对于同种药物在不同基质中的释放,软硬两相分布均匀的嵌段聚合物能够提供较多的自由体积,由其制备的基质具有较低的储能模量平台和较低的黏度,可以提高药物在基质中的扩散系数,导致释放速率加快。
為瞭研究熱鎔壓敏膠基質結構對藥物的釋放性能的影響,實驗中以不同牌號的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段聚閤物為主體材料,製備瞭具有不同結構的壓敏膠基質。同時選擇瞭水楊痠甲酯、辣椒素、鹽痠苯海拉明為模型藥物,攷察瞭藥物在不同基質中的釋放行為。研究結果錶明,藥物在基質中以分散或溶解狀態分佈,濃度為2%時無結晶析齣。藥物在基質中的擴散決定瞭藥物的釋放速率。對于不同藥物,在基質中溶解度大,藥物的擴散繫數高,則釋放速率快。對于同種藥物在不同基質中的釋放,軟硬兩相分佈均勻的嵌段聚閤物能夠提供較多的自由體積,由其製備的基質具有較低的儲能模量平檯和較低的黏度,可以提高藥物在基質中的擴散繫數,導緻釋放速率加快。
위료연구열용압민효기질결구대약물적석방성능적영향,실험중이불동패호적분을희-이무이희-분을희감단취합물위주체재료,제비료구유불동결구적압민효기질。동시선택료수양산갑지、랄초소、염산분해랍명위모형약물,고찰료약물재불동기질중적석방행위。연구결과표명,약물재기질중이분산혹용해상태분포,농도위2%시무결정석출。약물재기질중적확산결정료약물적석방속솔。대우불동약물,재기질중용해도대,약물적확산계수고,칙석방속솔쾌。대우동충약물재불동기질중적석방,연경량상분포균균적감단취합물능구제공교다적자유체적,유기제비적기질구유교저적저능모량평태화교저적점도,가이제고약물재기질중적확산계수,도치석방속솔가쾌。
In order to investigate the effect of matrix structure on drug release profiles, hot-melt pressure sensitive adhesives were made with different styrene-isoprene-styrene block copolymers. Methyl salicylate, capsaicin, and diphenhydramine hydrochloride were selected as model drugs to perform the release experiment. The result shows that the drugs exist in a dispersed or dissolved state in the matrix and no crystallization occurs with the drug concentration up to 2%. The drug release profile is controlled by the diffusion mechanism in the matrix. The drug with high solubility in the matrix gives a high diffusion coefficient, and leads to have a fast release behaviors. On the other hand, the block copolymer with homogeneous and mesh-like microstructures possesses more free volume of intermolecular, which causes the reduction of the energy storage modulus and viscosity of the matrix and results in a higher diffusion rate of the drugs.