中国医学前沿杂志（电子版）
中國醫學前沿雜誌（電子版）
중국의학전연잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF THE FRONTIERS OF MEDICAL SCIENCE(ELECTRONIC VERSION)
2014年
2期
34-37
,共4页
赖长城%傅睿%李艳红%梁昌达
賴長城%傅睿%李豔紅%樑昌達
뢰장성%부예%리염홍%량창체
TCF3-PBXl融合基因%儿童%急性淋巴细胞白血病
TCF3-PBXl融閤基因%兒童%急性淋巴細胞白血病
TCF3-PBXl융합기인%인동%급성림파세포백혈병
TCF3-PBXl fusion gene%Child%Acute lymphoblastic leukemia
目的探讨伴t(1；19)/TCF3-PBXl的儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia， ALL）的临床及生物学特征。方法分析17例t(1；19)儿童ALL患者，包括细胞形态学、血常规、TCF3-PBXl融合基因及临床特征。结果17例TCF3-PBXl阳性的儿童ALL占同期儿童ALL的5.57%；男8例，女9例，中位年龄6.4（1～13）岁，完全缓解率为100%；平衡易位6例，不平衡易位9例，两组比较差异无显著性。结论儿童t(1；19)/TCF3-PBXl阳性的ALL有着独特的临床和实验室特点，治疗缓解率高。
目的探討伴t(1；19)/TCF3-PBXl的兒童急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia， ALL）的臨床及生物學特徵。方法分析17例t(1；19)兒童ALL患者，包括細胞形態學、血常規、TCF3-PBXl融閤基因及臨床特徵。結果17例TCF3-PBXl暘性的兒童ALL佔同期兒童ALL的5.57%；男8例，女9例，中位年齡6.4（1～13）歲，完全緩解率為100%；平衡易位6例，不平衡易位9例，兩組比較差異無顯著性。結論兒童t(1；19)/TCF3-PBXl暘性的ALL有著獨特的臨床和實驗室特點，治療緩解率高。
목적탐토반t(1；19)/TCF3-PBXl적인동급성림파세포백혈병（acute lymphoblastic leukemia， ALL）적림상급생물학특정。방법분석17례t(1；19)인동ALL환자，포괄세포형태학、혈상규、TCF3-PBXl융합기인급림상특정。결과17례TCF3-PBXl양성적인동ALL점동기인동ALL적5.57%；남8례，녀9례，중위년령6.4（1～13）세，완전완해솔위100%；평형역위6례，불평형역위9례，량조비교차이무현저성。결론인동t(1；19)/TCF3-PBXl양성적ALL유착독특적림상화실험실특점，치료완해솔고。
Objective To explore clinical and biological features of TCF3-PBX1 fusion gene positive in Children with acute lymphoblastic leukemia acute lymphoblastic leukemia (ALL). Methods We analysed cell morphology, routine blood test results, TCF3-PBXl fusion gene and clinical features in the 17 cases. Results The incidence of 17 TCR3-PBX1-positive children’s ALL was 5.57%of the total. ALL patients of them, 8 male cases, 9 female cases. The median age was 6.4 (1~13) years old. Complete remission rate was 100%;6 cases of balanced translocation. Unbalanced translocation 9 cases. No signiifcant difference between the two groups. Conclusion TCF3-PBX1-positive children’s ALL had unique clinical and pathological features with high remissiion rate.
