山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
6期
32-34
,共3页
刘川燕%张莉%侯晓晖%昌艺%孙志诚
劉川燕%張莉%侯曉暉%昌藝%孫誌誠
류천연%장리%후효휘%창예%손지성
九香虫粗提物%石油醚%甲醇%胃癌
九香蟲粗提物%石油醚%甲醇%胃癌
구향충조제물%석유미%갑순%위암
目的 探讨九香虫的石油醚和甲醇粗提有效成分对胃癌细胞SGC7901增殖和细胞周期的影响.方法 分别以石油醚和甲醇为溶剂,采用连续回流提取法得到九香虫有效成分.胃癌细胞SGC7901传代后接种于96孔板.设置石油醚组、甲醇组、阴性对照组、空白对照组和调零组,其中石油醚组加入浓度分别为35、52、79、118、178、267、400 μg /mL的石油醚粗提物,甲醇组加入浓度分别为70、105、158、237、355、533、800 μ g/mL的甲醇粗提物;阴性对照组为加入含有石油醚或甲醇的培养基;空白对照组中仅加入培养基;调零组加入培养基但不含细胞.MTT法检测胃癌细胞SGC7901增殖抑制情况,计算两组IC50.将九香虫石油醚和甲醇粗提物加入另一批SGC7901细胞中,设空白对照组(浓度为0 μ g/mL)、中剂量组(浓度为1/2 IC50)和高剂量组(浓度为IC50),培养48 h后流式细胞术检测细胞周期.结果 用石油醚和甲醇粗提的九香虫有效成分均能抑制SGC7901细胞体外增殖,且呈明显的剂量依赖性.石油醚组和甲醇组IC50分别为52.3、168.8.μg/mL;两种方式获得的粗提物作用于SGC7901细胞后,S期细胞比例升高(P＜0.05).结论 九香虫的石油醚和甲醇粗提物均可抑制SGC7901细胞增殖,阻滞其细胞周期,且甲醇粗提物效果更显著.
目的 探討九香蟲的石油醚和甲醇粗提有效成分對胃癌細胞SGC7901增殖和細胞週期的影響.方法 分彆以石油醚和甲醇為溶劑,採用連續迴流提取法得到九香蟲有效成分.胃癌細胞SGC7901傳代後接種于96孔闆.設置石油醚組、甲醇組、陰性對照組、空白對照組和調零組,其中石油醚組加入濃度分彆為35、52、79、118、178、267、400 μg /mL的石油醚粗提物,甲醇組加入濃度分彆為70、105、158、237、355、533、800 μ g/mL的甲醇粗提物;陰性對照組為加入含有石油醚或甲醇的培養基;空白對照組中僅加入培養基;調零組加入培養基但不含細胞.MTT法檢測胃癌細胞SGC7901增殖抑製情況,計算兩組IC50.將九香蟲石油醚和甲醇粗提物加入另一批SGC7901細胞中,設空白對照組(濃度為0 μ g/mL)、中劑量組(濃度為1/2 IC50)和高劑量組(濃度為IC50),培養48 h後流式細胞術檢測細胞週期.結果 用石油醚和甲醇粗提的九香蟲有效成分均能抑製SGC7901細胞體外增殖,且呈明顯的劑量依賴性.石油醚組和甲醇組IC50分彆為52.3、168.8.μg/mL;兩種方式穫得的粗提物作用于SGC7901細胞後,S期細胞比例升高(P＜0.05).結論 九香蟲的石油醚和甲醇粗提物均可抑製SGC7901細胞增殖,阻滯其細胞週期,且甲醇粗提物效果更顯著.
목적 탐토구향충적석유미화갑순조제유효성분대위암세포SGC7901증식화세포주기적영향.방법 분별이석유미화갑순위용제,채용련속회류제취법득도구향충유효성분.위암세포SGC7901전대후접충우96공판.설치석유미조、갑순조、음성대조조、공백대조조화조령조,기중석유미조가입농도분별위35、52、79、118、178、267、400 μg /mL적석유미조제물,갑순조가입농도분별위70、105、158、237、355、533、800 μ g/mL적갑순조제물;음성대조조위가입함유석유미혹갑순적배양기;공백대조조중부가입배양기;조령조가입배양기단불함세포.MTT법검측위암세포SGC7901증식억제정황,계산량조IC50.장구향충석유미화갑순조제물가입령일비SGC7901세포중,설공백대조조(농도위0 μ g/mL)、중제량조(농도위1/2 IC50)화고제량조(농도위IC50),배양48 h후류식세포술검측세포주기.결과 용석유미화갑순조제적구향충유효성분균능억제SGC7901세포체외증식,차정명현적제량의뢰성.석유미조화갑순조IC50분별위52.3、168.8.μg/mL;량충방식획득적조제물작용우SGC7901세포후,S기세포비례승고(P＜0.05).결론 구향충적석유미화갑순조제물균가억제SGC7901세포증식,조체기세포주기,차갑순조제물효과경현저.
