CAJ | 학술논문

目的：研究文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组各40例，两组均口服利培酮治疗，研究组联合文拉法辛治疗，对照组联合阿米替林治疗，观察6周。于治疗前及治疗第一、二、四、六周末采用汉密顿抑郁量表、简明精神病量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周末抑郁症状研究组显效率为78％，对照组为75％；精神病性症状研究组显效率为80％，对照组为83％，两组总体疗效相当（P＞0.05）。汉密顿抑郁量表、简明精神病量表总分及临床疗效总评量表评分两组治疗1周末起均较治疗前有显著下降（ P＜0.01）；但研究组治疗2周末汉密顿抑郁量表评分及4周末简明精神病量表、临床疗效总评量表评分均较对照组下降显著（P＜0.05）。副反应量表评分研究组治疗1周、2周、4周、6周末均显著低于对照组（P均＜0.01），研究组静坐不能、嗜睡、心电图改变、震颤不良反应发生率均显著低于对照组（ P＜0.01～0.05）。结论两组总体临床疗效相当，但研究组起效更快、安全性更高、依从性更好。
목적：연구문랍법신연합리배동치료정신병성억욱증적림상료효급안전성。방법장80례정신병성억욱증환자수궤분위량조각40례，량조균구복리배동치료，연구조연합문랍법신치료，대조조연합아미체림치료，관찰6주。우치료전급치료제일、이、사、륙주말채용한밀돈억욱량표、간명정신병량표、림상료효총평량표、부반응량표평정림상료효급불량반응。결과치료6주말억욱증상연구조현효솔위78％，대조조위75％；정신병성증상연구조현효솔위80％，대조조위83％，량조총체료효상당（P＞0.05）。한밀돈억욱량표、간명정신병량표총분급림상료효총평량표평분량조치료1주말기균교치료전유현저하강（ P＜0.01）；단연구조치료2주말한밀돈억욱량표평분급4주말간명정신병량표、림상료효총평량표평분균교대조조하강현저（P＜0.05）。부반응량표평분연구조치료1주、2주、4주、6주말균현저저우대조조（P균＜0.01），연구조정좌불능、기수、심전도개변、진전불량반응발생솔균현저저우대조조（ P＜0.01～0.05）。결론량조총체림상료효상당，단연구조기효경쾌、안전성경고、의종성경호。