安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
15期
4566-4568
,共3页
犬新孢子虫%IMP1基因%克隆%序列分析
犬新孢子蟲%IMP1基因%剋隆%序列分析
견신포자충%IMP1기인%극륭%서렬분석
Neospora caninum%IMP1 gene%Clone%Sequential analysis
[目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列.[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为阳性的质粒进行测序分析.[结果] PCR扩增犬新孢子虫IMP1基因大小为762 bp,克隆质粒经测序分析与GenBank (XM_003879531.1)中IMP1基因的同源性为99.9％.[结论]该试验为犬新孢子虫IMP1基因的表达及后续研究奠定了基础.
[目的]為瞭解牛源犬新孢子蟲IMP1基因生物學特性,分析牛源犬新孢子蟲IMP1基因的剋隆與序列.[方法]應用PCR技術擴增IMP1基因,將純化的PCR產物和pMD18-T Simple Vector連接,構建pMD18-IMP1重組剋隆質粒,進行PCR鑒定和酶切鑒定,將鑒定為暘性的質粒進行測序分析.[結果] PCR擴增犬新孢子蟲IMP1基因大小為762 bp,剋隆質粒經測序分析與GenBank (XM_003879531.1)中IMP1基因的同源性為99.9％.[結論]該試驗為犬新孢子蟲IMP1基因的錶達及後續研究奠定瞭基礎.
[목적]위료해우원견신포자충IMP1기인생물학특성,분석우원견신포자충IMP1기인적극륭여서렬.[방법]응용PCR기술확증IMP1기인,장순화적PCR산물화pMD18-T Simple Vector련접,구건pMD18-IMP1중조극륭질립,진행PCR감정화매절감정,장감정위양성적질립진행측서분석.[결과] PCR확증견신포자충IMP1기인대소위762 bp,극륭질립경측서분석여GenBank (XM_003879531.1)중IMP1기인적동원성위99.9％.[결론]해시험위견신포자충IMP1기인적표체급후속연구전정료기출.
