西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2014年
2期
125-127
,共3页
肿节风%绿原酸%异嗪皮啶%迷迭香酸%高效液相色谱法
腫節風%綠原痠%異嗪皮啶%迷迭香痠%高效液相色譜法
종절풍%록원산%이진피정%미질향산%고효액상색보법
Sarcandra glabra%chlorogenic acid%isofraxidin%rosmarinic acid%HPLC
目的：建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）分离，以乙腈和4 mL · L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱，流速1．0 mL · min-1，检测波长327 nm。结果绿原酸在4．48～44．8 mg · L -1范围内线性关系良好，平均回收率为101．5％（RSD为2．1％），异嗪皮啶在1．72～17．2mg·L -1范围内线性关系良好，平均回收率为97．7％（RSD为2．7％），迷迭香酸在1．86～18．6mg·L -1范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（RSD为2．4％）。结论含量测定方法操作简便，准确度高，重复性好，为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。
目的：建立同時測定腫節風藥材中綠原痠、異嗪皮啶及迷迭香痠含量的高效液相色譜法。方法採用Phenomenex Gemi-ni C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）分離，以乙腈和4 mL · L -1燐痠水溶液進行梯度洗脫，流速1．0 mL · min-1，檢測波長327 nm。結果綠原痠在4．48～44．8 mg · L -1範圍內線性關繫良好，平均迴收率為101．5％（RSD為2．1％），異嗪皮啶在1．72～17．2mg·L -1範圍內線性關繫良好，平均迴收率為97．7％（RSD為2．7％），迷迭香痠在1．86～18．6mg·L -1範圍內線性關繫良好，平均迴收率為99．3％（RSD為2．4％）。結論含量測定方法操作簡便，準確度高，重複性好，為腫節風藥材質量控製和評價提供瞭可靠的方法。
목적：건립동시측정종절풍약재중록원산、이진피정급미질향산함량적고효액상색보법。방법채용Phenomenex Gemi-ni C18주（250 mm ×4．6 mm ，5μm）분리，이을정화4 mL · L -1린산수용액진행제도세탈，류속1．0 mL · min-1，검측파장327 nm。결과록원산재4．48～44．8 mg · L -1범위내선성관계량호，평균회수솔위101．5％（RSD위2．1％），이진피정재1．72～17．2mg·L -1범위내선성관계량호，평균회수솔위97．7％（RSD위2．7％），미질향산재1．86～18．6mg·L -1범위내선성관계량호，평균회수솔위99．3％（RSD위2．4％）。결론함량측정방법조작간편，준학도고，중복성호，위종절풍약재질량공제화평개제공료가고적방법。
Objective To develop an HPLC method for determining chlorogenic acid ,isofraxidin and rosmarinic acid in Sarcandra glabra .Methods The analysis was carried out with a Phenomenex Gemini C18 column(250 mm × 4 .6 mm ,5 μm) .The mobile phase was composed of acetonitrile-4 mL · L -1 phosphoric with gradient elution ,at a flow rate of 1 .0 mL · min-1 .The detecting wavelength was at 327 nm .Results Chlorogenic acid ,isofraxidin and rosmarinic acid were linear in the range of 4 .48-44 .8 ,1 .72-17 .2 and 1 .86-18 .6 mg · L -1 .The average recoveries were 101 .5% (RSD 2 .1% ) ,97 .7% (RSD 2 .7% ) ,99 .3% (RSD 2 .4% ) ,re-spectively .Conclusion The method is quick ,simple ,and reproducible ,which could be used to control the quality of Sarcandra gla-bra .
