CAJ | 학술논문

目的：为了校正硼酸氧化锌散因溶解性不好而导致细菌菌落计数存在误差，完善硼酸氧化锌散微生物检查方式。方法：将备置供试品加入无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制得供试液，后分别置入3种不同培养环境：①含灭菌营养琼脂无菌玻璃平皿中，分4份，2份置于30～35℃恒温细菌培养箱培养5d；②静置后取上清液，分4份，2份置于30～35℃恒温细菌培养箱培养5d；③各取上述两种样本中剩余两份，置于4℃恒温放置培养5d。结果：8份培养液在10-2、10-3倍稀释液中菌落数量均为0，无统计学差异性，P＞0.05，说明供试液中微生物浓度无差异；在10-1倍稀释液中同环境不同温度培养液菌落数量存在统计学差异性，P＜0.05，混浊液选取方式与上清液选取方式在同环境同温度下存在统计学差异性，P＜0.05。结论：浑浊液样本细菌培养结果虽与上清液样本培养结果存在差别，但不可作为最终检查结果，需加入4℃恒温培养计数校正可减少硼酸氧化锌散微生物检查结果误差，该方式简单有效，可于临床大规模推广使用。
목적：위료교정붕산양화자산인용해성불호이도치세균균락계수존재오차，완선붕산양화자산미생물검사방식。방법：장비치공시품가입무균록화납-단백동완충액제득공시액，후분별치입3충불동배양배경：①함멸균영양경지무균파리평명중，분4빈，2빈치우30～35℃항온세균배양상배양5d；②정치후취상청액，분4빈，2빈치우30～35℃항온세균배양상배양5d；③각취상술량충양본중잉여량빈，치우4℃항온방치배양5d。결과：8빈배양액재10-2、10-3배희석액중균락수량균위0，무통계학차이성，P＞0.05，설명공시액중미생물농도무차이；재10-1배희석액중동배경불동온도배양액균락수량존재통계학차이성，P＜0.05，혼탁액선취방식여상청액선취방식재동배경동온도하존재통계학차이성，P＜0.05。결론：혼탁액양본세균배양결과수여상청액양본배양결과존재차별，단불가작위최종검사결과，수가입4℃항온배양계수교정가감소붕산양화자산미생물검사결과오차，해방식간단유효，가우림상대규모추엄사용。