中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2014年
4期
169-170
,共2页
替吉奥%非小细胞肺癌%毒副作用%治疗%临床疗效
替吉奧%非小細胞肺癌%毒副作用%治療%臨床療效
체길오%비소세포폐암%독부작용%치료%림상료효
目的：探讨应用替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院肿瘤内科从2012年4月至2012年10月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者做为研究对象，患者已接受一线化疗4个周期，处于稳定或部分缓解（PR）期，按照随机数字表法随机分为观察组（n=50）与对照组（n=50）。观察组患者应用替吉奥治疗：替吉奥80 mg/（m2?d），第1~14天，28 d为1个周期。对照组应用吉西他滨治疗：吉西他滨1000 mg/m2，第1天，8 d静脉滴注，28 d为1个周期。每两个周期复查一次，治疗4个周期后比较患者的短期疗效、毒副作用与生活质量，观察病症进展。结果①两组患者完成4个周期治疗后，短期疗效无显著差异，不具统计学意义（u=0.0533， P=0.9573）。②两组患者生活质量比较，差异不具统计学意义（u=0.9678，P=0.3332）。③治疗中，观察组Ⅲ~Ⅳ粒细胞与恶心呕吐发生率明显低于对照组，腹泻率高于对照组，毒副作用发生率差异显著，具统计学意义（P＜0.05）。④两组患者中位无进展生存期（PFS）为6.4个月与6.1个月，差异不具统计学意义（P＞0.05）。结论应用替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相比吉西他滨在短期疗效、患者生活质量及PFS无显著差异，毒副作用相对较小，值得临床推广应用。
目的：探討應用替吉奧維持治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法選取我院腫瘤內科從2012年4月至2012年10月收治的100例晚期非小細胞肺癌患者做為研究對象，患者已接受一線化療4箇週期，處于穩定或部分緩解（PR）期，按照隨機數字錶法隨機分為觀察組（n=50）與對照組（n=50）。觀察組患者應用替吉奧治療：替吉奧80 mg/（m2?d），第1~14天，28 d為1箇週期。對照組應用吉西他濱治療：吉西他濱1000 mg/m2，第1天，8 d靜脈滴註，28 d為1箇週期。每兩箇週期複查一次，治療4箇週期後比較患者的短期療效、毒副作用與生活質量，觀察病癥進展。結果①兩組患者完成4箇週期治療後，短期療效無顯著差異，不具統計學意義（u=0.0533， P=0.9573）。②兩組患者生活質量比較，差異不具統計學意義（u=0.9678，P=0.3332）。③治療中，觀察組Ⅲ~Ⅳ粒細胞與噁心嘔吐髮生率明顯低于對照組，腹瀉率高于對照組，毒副作用髮生率差異顯著，具統計學意義（P＜0.05）。④兩組患者中位無進展生存期（PFS）為6.4箇月與6.1箇月，差異不具統計學意義（P＞0.05）。結論應用替吉奧維持治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效相比吉西他濱在短期療效、患者生活質量及PFS無顯著差異，毒副作用相對較小，值得臨床推廣應用。
목적：탐토응용체길오유지치료만기비소세포폐암적림상료효。방법선취아원종류내과종2012년4월지2012년10월수치적100례만기비소세포폐암환자주위연구대상，환자이접수일선화료4개주기，처우은정혹부분완해（PR）기，안조수궤수자표법수궤분위관찰조（n=50）여대조조（n=50）。관찰조환자응용체길오치료：체길오80 mg/（m2?d），제1~14천，28 d위1개주기。대조조응용길서타빈치료：길서타빈1000 mg/m2，제1천，8 d정맥적주，28 d위1개주기。매량개주기복사일차，치료4개주기후비교환자적단기료효、독부작용여생활질량，관찰병증진전。결과①량조환자완성4개주기치료후，단기료효무현저차이，불구통계학의의（u=0.0533， P=0.9573）。②량조환자생활질량비교，차이불구통계학의의（u=0.9678，P=0.3332）。③치료중，관찰조Ⅲ~Ⅳ립세포여악심구토발생솔명현저우대조조，복사솔고우대조조，독부작용발생솔차이현저，구통계학의의（P＜0.05）。④량조환자중위무진전생존기（PFS）위6.4개월여6.1개월，차이불구통계학의의（P＞0.05）。결론응용체길오유지치료만기비소세포폐암적림상료효상비길서타빈재단기료효、환자생활질량급PFS무현저차이，독부작용상대교소，치득림상추엄응용。
