世界中西医结合杂志
世界中西醫結閤雜誌
세계중서의결합잡지
WORLD JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
1期
33-36
,共4页
廖晖%王孝敏%吕小开%梁红萍%胡玲
廖暉%王孝敏%呂小開%樑紅萍%鬍玲
료휘%왕효민%려소개%량홍평%호령
黄芪%黄芪甲苷%脂多糖%小鼠巨噬细胞%一氧化氮
黃芪%黃芪甲苷%脂多糖%小鼠巨噬細胞%一氧化氮
황기%황기갑감%지다당%소서거서세포%일양화담
目的 研究黄芪经水提醇沉所得提取物及黄芪甲苷对脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO)的影响作用,并测定提取物中黄芪甲苷的含量.方法小鼠三磷腺苷荧光试剂盒(ATPliteTM)测定黄芪提取物及黄芪甲苷对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griss法测定样品对LPS活化RAW 264.7细胞后细胞培养液中亚硝酸盐(NO2-)的含量间接反映NO生成量,姜黄素为阳性对照.液相色谱仪测定提取物中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪提取物在200~400 μg·mL-1、黄芪甲苷在10~20 μg·mL-1的剂量范围内均表现出显著抑制NO生成的作用(P＜0.05).每1 mg提取物中含6.1 μg黄芪甲苷,400 μg·mL-1提取物的抑制作用(其中含黄芪甲苷2.4 μg·mL-1)与20 μg·mL-1的黄芪甲苷相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论黄芪具有抑制LPS活化小鼠巨噬细胞产生NO的作用,黄芪甲苷为其效应成分之一.
目的 研究黃芪經水提醇沉所得提取物及黃芪甲苷對脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬細胞RAW 264.7細胞產生一氧化氮(NO)的影響作用,併測定提取物中黃芪甲苷的含量.方法小鼠三燐腺苷熒光試劑盒(ATPliteTM)測定黃芪提取物及黃芪甲苷對RAW 264.7細胞的毒性作用,Griss法測定樣品對LPS活化RAW 264.7細胞後細胞培養液中亞硝痠鹽(NO2-)的含量間接反映NO生成量,薑黃素為暘性對照.液相色譜儀測定提取物中黃芪甲苷的含量.結果 黃芪提取物在200~400 μg·mL-1、黃芪甲苷在10~20 μg·mL-1的劑量範圍內均錶現齣顯著抑製NO生成的作用(P＜0.05).每1 mg提取物中含6.1 μg黃芪甲苷,400 μg·mL-1提取物的抑製作用(其中含黃芪甲苷2.4 μg·mL-1)與20 μg·mL-1的黃芪甲苷相比,差異無統計學意義(P＞0.05).結論黃芪具有抑製LPS活化小鼠巨噬細胞產生NO的作用,黃芪甲苷為其效應成分之一.
목적 연구황기경수제순침소득제취물급황기갑감대지다당(LPS)활화소서거서세포RAW 264.7세포산생일양화담(NO)적영향작용,병측정제취물중황기갑감적함량.방법소서삼린선감형광시제합(ATPliteTM)측정황기제취물급황기갑감대RAW 264.7세포적독성작용,Griss법측정양품대LPS활화RAW 264.7세포후세포배양액중아초산염(NO2-)적함량간접반영NO생성량,강황소위양성대조.액상색보의측정제취물중황기갑감적함량.결과 황기제취물재200~400 μg·mL-1、황기갑감재10~20 μg·mL-1적제량범위내균표현출현저억제NO생성적작용(P＜0.05).매1 mg제취물중함6.1 μg황기갑감,400 μg·mL-1제취물적억제작용(기중함황기갑감2.4 μg·mL-1)여20 μg·mL-1적황기갑감상비,차이무통계학의의(P＞0.05).결론황기구유억제LPS활화소서거서세포산생NO적작용,황기갑감위기효응성분지일.
