浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2014年
1期
66-70,76
,共6页
cAMP反应元件结合蛋白质%基因%蛋白质类%海马/代谢%原位杂交%转录因子%逆转录聚合酶链反应%小鼠
cAMP反應元件結閤蛋白質%基因%蛋白質類%海馬/代謝%原位雜交%轉錄因子%逆轉錄聚閤酶鏈反應%小鼠
cAMP반응원건결합단백질%기인%단백질류%해마/대사%원위잡교%전록인자%역전록취합매련반응%소서
目的:依据环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因STAUFEN蛋白序列寻找与人类亲缘关系较近的动物模型,并在动物模型的脑组织上进行Staufen1 mRNA的定性和定位.方法:查找相关动物的STAUFEN蛋白序列,构建生物进化树,寻找合适的动物模型.采用反转录PCR扩增Staufen1片断,接入载体制作亚克隆,转化细菌后筛选、扩增、抽提,然后测序鉴定.体外转录Staufen1基因mRNA探针,将其和脑组织冰冻切片原位杂交、显色.结果:生物进化树提示,小鼠与人的Staufen1的蛋白序列相似性达99.7%;原位杂交结果显示,小鼠海马CA1、CA2、CA3和DG区存在Staufen1 mRNA的表达.结论:小鼠是研究Staufen1基因在海马转录的合适动物模型.
目的:依據環燐痠腺苷反應元件結閤蛋白靶基因STAUFEN蛋白序列尋找與人類親緣關繫較近的動物模型,併在動物模型的腦組織上進行Staufen1 mRNA的定性和定位.方法:查找相關動物的STAUFEN蛋白序列,構建生物進化樹,尋找閤適的動物模型.採用反轉錄PCR擴增Staufen1片斷,接入載體製作亞剋隆,轉化細菌後篩選、擴增、抽提,然後測序鑒定.體外轉錄Staufen1基因mRNA探針,將其和腦組織冰凍切片原位雜交、顯色.結果:生物進化樹提示,小鼠與人的Staufen1的蛋白序列相似性達99.7%;原位雜交結果顯示,小鼠海馬CA1、CA2、CA3和DG區存在Staufen1 mRNA的錶達.結論:小鼠是研究Staufen1基因在海馬轉錄的閤適動物模型.
목적:의거배린산선감반응원건결합단백파기인STAUFEN단백서렬심조여인류친연관계교근적동물모형,병재동물모형적뇌조직상진행Staufen1 mRNA적정성화정위.방법:사조상관동물적STAUFEN단백서렬,구건생물진화수,심조합괄적동물모형.채용반전록PCR확증Staufen1편단,접입재체제작아극륭,전화세균후사선、확증、추제,연후측서감정.체외전록Staufen1기인mRNA탐침,장기화뇌조직빙동절편원위잡교、현색.결과:생물진화수제시,소서여인적Staufen1적단백서렬상사성체99.7%;원위잡교결과현시,소서해마CA1、CA2、CA3화DG구존재Staufen1 mRNA적표체.결론:소서시연구Staufen1기인재해마전록적합괄동물모형.
