中华临床医师杂志(电子版)
中華臨床醫師雜誌(電子版)
중화림상의사잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2014年
12期
2370-2372
,共3页
滕志涛%汤金霞%郭志勇%陈聪%赵培勇%秦春新
滕誌濤%湯金霞%郭誌勇%陳聰%趙培勇%秦春新
등지도%탕금하%곽지용%진총%조배용%진춘신
高尿酸血症%氧化氮类%别嘌呤醇%内皮功能损伤
高尿痠血癥%氧化氮類%彆嘌呤醇%內皮功能損傷
고뇨산혈증%양화담류%별표령순%내피공능손상
目的:研究高尿酸血症对血管内皮氧化氮产物合酶的影响而诱发的血管内皮功能损伤。方法体内研究方面,通过饲喂尿酸酶抑制剂在实验大鼠体内制造高尿酸血症。饮水方式服用别嘌呤醇作为阻断剂来拮抗高尿酸血症。40只大鼠被随机分为对照组,别嘌呤醇组,氧嗪酸钾盐组(尿酸酶抑制剂)和联合用药组(别嘌呤醇+尿酸酶抑制剂),每组10只。于实验的第1、8天断头处死各组5只大鼠,并检测其血清尿酸及氧化氮产物(亚硝酸盐/硝酸盐)水平。体外研究方面,采用人脐静脉内皮细胞系 ECV-304,观察不同浓度的尿酸对人脐静脉内皮细胞不同时间氧化氮产物水平的影响。结果第8天,联合用药组与氧嗪酸钾盐组比较,血清尿酸明显下降[(0.70±0.09)mg/L vs.(1.67±0.16)mg/L],氧化氮产物[(1.54±0.33)mmol/L vs.(0.98±0.26)mmol/L,均P<0.05]升高。与对照组比较,氧嗪酸钾盐组第1天氧化氮产物[(1.32±0.28) vs.(1.59±0.24) mmol/L]、第8天氧化氮产物[(0.98±0.26)mmol/L vs.(1.57±0.28)mmol/L]均减少;0、20、40、60 mg/L的尿酸对培养的ECV-304细胞产生的氧化氮产物洗脱后20 min相对强度分别为387 a.u.、352 a.u.、282 a.u.、166 a.u.;氧嗪酸钾盐组第8天收缩压较对照组增高[(168.4±18.2)mmHg vs.(149.8±14.6) mmHg](P<0.05)。结论氧嗪酸钾盐可以诱导大鼠产生高尿酸血症,进一步导致血清氧化氮产物水平降低,这种作用可以通过应用别嘌呤醇降低尿酸水平得到改善。细胞水平研究发现尿酸会降低ECV-304细胞的氧化氮产物浓度。
目的:研究高尿痠血癥對血管內皮氧化氮產物閤酶的影響而誘髮的血管內皮功能損傷。方法體內研究方麵,通過飼餵尿痠酶抑製劑在實驗大鼠體內製造高尿痠血癥。飲水方式服用彆嘌呤醇作為阻斷劑來拮抗高尿痠血癥。40隻大鼠被隨機分為對照組,彆嘌呤醇組,氧嗪痠鉀鹽組(尿痠酶抑製劑)和聯閤用藥組(彆嘌呤醇+尿痠酶抑製劑),每組10隻。于實驗的第1、8天斷頭處死各組5隻大鼠,併檢測其血清尿痠及氧化氮產物(亞硝痠鹽/硝痠鹽)水平。體外研究方麵,採用人臍靜脈內皮細胞繫 ECV-304,觀察不同濃度的尿痠對人臍靜脈內皮細胞不同時間氧化氮產物水平的影響。結果第8天,聯閤用藥組與氧嗪痠鉀鹽組比較,血清尿痠明顯下降[(0.70±0.09)mg/L vs.(1.67±0.16)mg/L],氧化氮產物[(1.54±0.33)mmol/L vs.(0.98±0.26)mmol/L,均P<0.05]升高。與對照組比較,氧嗪痠鉀鹽組第1天氧化氮產物[(1.32±0.28) vs.(1.59±0.24) mmol/L]、第8天氧化氮產物[(0.98±0.26)mmol/L vs.(1.57±0.28)mmol/L]均減少;0、20、40、60 mg/L的尿痠對培養的ECV-304細胞產生的氧化氮產物洗脫後20 min相對彊度分彆為387 a.u.、352 a.u.、282 a.u.、166 a.u.;氧嗪痠鉀鹽組第8天收縮壓較對照組增高[(168.4±18.2)mmHg vs.(149.8±14.6) mmHg](P<0.05)。結論氧嗪痠鉀鹽可以誘導大鼠產生高尿痠血癥,進一步導緻血清氧化氮產物水平降低,這種作用可以通過應用彆嘌呤醇降低尿痠水平得到改善。細胞水平研究髮現尿痠會降低ECV-304細胞的氧化氮產物濃度。
목적:연구고뇨산혈증대혈관내피양화담산물합매적영향이유발적혈관내피공능손상。방법체내연구방면,통과사위뇨산매억제제재실험대서체내제조고뇨산혈증。음수방식복용별표령순작위조단제래길항고뇨산혈증。40지대서피수궤분위대조조,별표령순조,양진산갑염조(뇨산매억제제)화연합용약조(별표령순+뇨산매억제제),매조10지。우실험적제1、8천단두처사각조5지대서,병검측기혈청뇨산급양화담산물(아초산염/초산염)수평。체외연구방면,채용인제정맥내피세포계 ECV-304,관찰불동농도적뇨산대인제정맥내피세포불동시간양화담산물수평적영향。결과제8천,연합용약조여양진산갑염조비교,혈청뇨산명현하강[(0.70±0.09)mg/L vs.(1.67±0.16)mg/L],양화담산물[(1.54±0.33)mmol/L vs.(0.98±0.26)mmol/L,균P<0.05]승고。여대조조비교,양진산갑염조제1천양화담산물[(1.32±0.28) vs.(1.59±0.24) mmol/L]、제8천양화담산물[(0.98±0.26)mmol/L vs.(1.57±0.28)mmol/L]균감소;0、20、40、60 mg/L적뇨산대배양적ECV-304세포산생적양화담산물세탈후20 min상대강도분별위387 a.u.、352 a.u.、282 a.u.、166 a.u.;양진산갑염조제8천수축압교대조조증고[(168.4±18.2)mmHg vs.(149.8±14.6) mmHg](P<0.05)。결론양진산갑염가이유도대서산생고뇨산혈증,진일보도치혈청양화담산물수평강저,저충작용가이통과응용별표령순강저뇨산수평득도개선。세포수평연구발현뇨산회강저ECV-304세포적양화담산물농도。