CAJ | 학술논문

目的：探讨可逆性脑后部白质病变综合征患者的临床及影像特征。方法报道我院确诊的3例RPLS患者的临床资料，并对国内外报道的62例患者的临床资料进行回顾性分析。结果65例患者中19例（29.2％）早期被误诊，46例（70.7％）预后良好。经采取降压、脱水及对症等治疗1～3周后，59例（91％）神经系统症状、体征和影像学检查（M RI复查病灶）可完全或大部分恢复至病前水平。结论 RPLS主要以急性、亚急性起病，临床表现为头痛、精神行为异常、癫痫、皮质盲、精神行为异常、视觉改变、小脑性共济失调、偏瘫等。采用降压、脱水及对症等治疗，如果得不到及时诊断和有效治疗，则可能随病情加重出现脑梗死或脑出血，导致不可逆神经损伤，甚至死亡。
목적：탐토가역성뇌후부백질병변종합정환자적림상급영상특정。방법보도아원학진적3례RPLS환자적림상자료，병대국내외보도적62례환자적림상자료진행회고성분석。결과65례환자중19례（29.2％）조기피오진，46례（70.7％）예후량호。경채취강압、탈수급대증등치료1～3주후，59례（91％）신경계통증상、체정화영상학검사（M RI복사병조）가완전혹대부분회복지병전수평。결론 RPLS주요이급성、아급성기병，림상표현위두통、정신행위이상、전간、피질맹、정신행위이상、시각개변、소뇌성공제실조、편탄등。채용강압、탈수급대증등치료，여과득불도급시진단화유효치료，칙가능수병정가중출현뇌경사혹뇌출혈，도치불가역신경손상，심지사망。