药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2014年
1期
42-44
,共3页
张明媛%宓鹤鸣%范国荣%陆峰%亓云鹏
張明媛%宓鶴鳴%範國榮%陸峰%亓雲鵬
장명원%복학명%범국영%륙봉%기운붕
国产血竭总黄酮%大孔树脂%龙血素A%龙血素B%HPLC
國產血竭總黃酮%大孔樹脂%龍血素A%龍血素B%HPLC
국산혈갈총황동%대공수지%룡혈소A%룡혈소B%HPLC
total flavones in Resina Draconis%macroporous resin%loureirin A%loureirin B%HPLC
目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈:1％冰醋酸(34.5∶65.5)为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C +44 725(r =0.999 9),Y=28 533C-41 085(r =0.999 9)；方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.
目的 採用大孔樹脂對國產血竭總黃酮進行分離純化,併測定其中活性成分的含量.方法 收集大孔樹脂70％乙醇和95％乙醇洗脫液,採用高效液相色譜(HPLC)法測定其中活性成分——龍血素A、龍血素B的含量.以ODS柱為分析柱,乙腈:1％冰醋痠(34.5∶65.5)為流動相,檢測波長為280 nm.結果 龍血素A、龍血素B分彆在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml範圍內線性關繫良好,線性方程分彆為Y=35 844C +44 725(r =0.999 9),Y=28 533C-41 085(r =0.999 9)；方法的準確度、精密度、穩定性均符閤要求.製得的國產血竭精製總黃酮中龍血素A、龍血素B的含量分彆為26.93、25.53 mg/g.結論 本法可用于國產血竭中相關活性成分的分析及製備,為進一步研究國產血竭活血化瘀作用提供依據.
목적 채용대공수지대국산혈갈총황동진행분리순화,병측정기중활성성분적함량.방법 수집대공수지70％을순화95％을순세탈액,채용고효액상색보(HPLC)법측정기중활성성분——룡혈소A、룡혈소B적함량.이ODS주위분석주,을정:1％빙작산(34.5∶65.5)위류동상,검측파장위280 nm.결과 룡혈소A、룡혈소B분별재11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml범위내선성관계량호,선성방정분별위Y=35 844C +44 725(r =0.999 9),Y=28 533C-41 085(r =0.999 9)；방법적준학도、정밀도、은정성균부합요구.제득적국산혈갈정제총황동중룡혈소A、룡혈소B적함량분별위26.93、25.53 mg/g.결론 본법가용우국산혈갈중상관활성성분적분석급제비,위진일보연구국산혈갈활혈화어작용제공의거.
