冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
1期
71-74
,共4页
江荆%伍斯静%周花珑%覃建友
江荊%伍斯靜%週花瓏%覃建友
강형%오사정%주화롱%담건우
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%硫酸锰%钙%镁
電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%硫痠錳%鈣%鎂
전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%류산맹%개%미
inductively coupled plasma atomic emission spectrometry%manganese sulfate%calcium%magnesium
在酸性和低温条件下,直接用水溶解试样,在选定的测量条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了硫酸锰中钙和镁含量.根据谱线的谱图、背景轮廓和强度值,选择了信背比高、不受或少受光谱干扰、检出限低的Ca 317.9 nm、Mg 285.2 nm谱线分别作为钙、镁的分析谱线,消除了基体元素锰对钙和镁测定的干扰影响.钙和镁校准曲线的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 5,检出限分别为0.007 μg/mL和0.002 μg/mL,定量下限分别为0.022 μg/mL和0.007 1 μg/mL.对同一样品独立测定8次,得到相对标准偏差(RSD)为0.78％(钙)和0.93％(镁);方法的加标回收率在97％～101％之间.样品的测定值与滴定法的测定值基本一致,但实验方法操作相对简单、灵敏度和精密度较好,适合硫酸锰申钙和镁含量的测定.
在痠性和低溫條件下,直接用水溶解試樣,在選定的測量條件下,用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)測定瞭硫痠錳中鈣和鎂含量.根據譜線的譜圖、揹景輪廓和彊度值,選擇瞭信揹比高、不受或少受光譜榦擾、檢齣限低的Ca 317.9 nm、Mg 285.2 nm譜線分彆作為鈣、鎂的分析譜線,消除瞭基體元素錳對鈣和鎂測定的榦擾影響.鈣和鎂校準麯線的線性相關繫數分彆為0.999 7和0.999 5,檢齣限分彆為0.007 μg/mL和0.002 μg/mL,定量下限分彆為0.022 μg/mL和0.007 1 μg/mL.對同一樣品獨立測定8次,得到相對標準偏差(RSD)為0.78％(鈣)和0.93％(鎂);方法的加標迴收率在97％～101％之間.樣品的測定值與滴定法的測定值基本一緻,但實驗方法操作相對簡單、靈敏度和精密度較好,適閤硫痠錳申鈣和鎂含量的測定.
재산성화저온조건하,직접용수용해시양,재선정적측량조건하,용전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)측정료류산맹중개화미함량.근거보선적보도、배경륜곽화강도치,선택료신배비고、불수혹소수광보간우、검출한저적Ca 317.9 nm、Mg 285.2 nm보선분별작위개、미적분석보선,소제료기체원소맹대개화미측정적간우영향.개화미교준곡선적선성상관계수분별위0.999 7화0.999 5,검출한분별위0.007 μg/mL화0.002 μg/mL,정량하한분별위0.022 μg/mL화0.007 1 μg/mL.대동일양품독립측정8차,득도상대표준편차(RSD)위0.78％(개)화0.93％(미);방법적가표회수솔재97％～101％지간.양품적측정치여적정법적측정치기본일치,단실험방법조작상대간단、령민도화정밀도교호,괄합류산맹신개화미함량적측정.
