刑事技术
刑事技術
형사기술
FORENSIC SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
1期
29-30
,共2页
卡西酮%甲卡西酮%4-甲基甲卡西酮%LC-MS/MS%定性定量
卡西酮%甲卡西酮%4-甲基甲卡西酮%LC-MS/MS%定性定量
잡서동%갑잡서동%4-갑기갑잡서동%LC-MS/MS%정성정량
目的 建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法.方法 采用Agilent 6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax(R)Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样体积为3μL.质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮.结果 卡西酮的线性范围为1ng/mL~25000ng/mL,甲卡西酮的线性范围为0.1ng/mL~~10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的线性范围为1ng/mL~10000ng/mL.结论 该方法简单、准确,灵敏度高,可以满足案件鉴定工作的需要.
目的 建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法.方法 採用Agilent 6460三重串聯四極桿液質聯用儀(LC/QQQ),樣品用甲醇直接提取,採用Agilent Zorbax(R)Eclipse Plus C18色譜柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流動相為0.1%甲痠和乙腈,梯度洗脫,流速為0.3mL/min,進樣體積為3μL.質譜應用ESI源、正離子模式、多反應鑑測(MRM)方式檢測卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮.結果 卡西酮的線性範圍為1ng/mL~25000ng/mL,甲卡西酮的線性範圍為0.1ng/mL~~10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的線性範圍為1ng/mL~10000ng/mL.結論 該方法簡單、準確,靈敏度高,可以滿足案件鑒定工作的需要.
목적 건립잡서동、갑잡서동、4-갑기갑잡서동적LC-MS/MS정성정량분석방법.방법 채용Agilent 6460삼중천련사겁간액질련용의(LC/QQQ),양품용갑순직접제취,채용Agilent Zorbax(R)Eclipse Plus C18색보주(100mm×2.1mm,1.8μm),류동상위0.1%갑산화을정,제도세탈,류속위0.3mL/min,진양체적위3μL.질보응용ESI원、정리자모식、다반응감측(MRM)방식검측잡서동、갑잡서동、4-갑기갑잡서동.결과 잡서동적선성범위위1ng/mL~25000ng/mL,갑잡서동적선성범위위0.1ng/mL~~10000ng/mL,4-갑기갑잡서동적선성범위위1ng/mL~10000ng/mL.결론 해방법간단、준학,령민도고,가이만족안건감정공작적수요.