新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
1期
118-123
,共6页
郭刚%卢跃敏%张晓宏%付习科%马盾%周小云
郭剛%盧躍敏%張曉宏%付習科%馬盾%週小雲
곽강%로약민%장효굉%부습과%마순%주소운
苦马豆%组织培养%快繁繁殖
苦馬豆%組織培養%快繁繁殖
고마두%조직배양%쾌번번식
Swainsona salsula%tissue culture%rapid propagation
[目的]研究苦马豆的组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以苦马豆上胚轴为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立苦马豆组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖的培养基为:诱导愈伤培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NA.A0.5 mg/L;诱芽培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+ZT0.05 mg/L+AC 0.1％;生根培养基为1/2 MS+ IBA1.5 mg/L+蔗糖(Suc)3％.该组培苗适宜移栽于珍珠岩+蛭石(1∶1)基质中,平均成活率80％.[结论]筛选获得适宜苦马豆上胚轴为外植体的组培快繁的培养条件,为苦马豆快繁体系的建立探索出了一条新的有效的途径.
[目的]研究苦馬豆的組織培養與快速繁殖的方法.[方法]以苦馬豆上胚軸為外植體,MS為基本培養基,通過不同的激素種類和濃度配比,建立苦馬豆組培快繁體繫.[結果]組織培養與快速繁殖的培養基為:誘導愈傷培養基為MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;繼代培養基為MS+6-BA 2.0 mg/L+NA.A0.5 mg/L;誘芽培養基為MS+NAA 0.05 mg/L+ZT0.05 mg/L+AC 0.1％;生根培養基為1/2 MS+ IBA1.5 mg/L+蔗糖(Suc)3％.該組培苗適宜移栽于珍珠巖+蛭石(1∶1)基質中,平均成活率80％.[結論]篩選穫得適宜苦馬豆上胚軸為外植體的組培快繁的培養條件,為苦馬豆快繁體繫的建立探索齣瞭一條新的有效的途徑.
[목적]연구고마두적조직배양여쾌속번식적방법.[방법]이고마두상배축위외식체,MS위기본배양기,통과불동적격소충류화농도배비,건립고마두조배쾌번체계.[결과]조직배양여쾌속번식적배양기위:유도유상배양기위MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;계대배양기위MS+6-BA 2.0 mg/L+NA.A0.5 mg/L;유아배양기위MS+NAA 0.05 mg/L+ZT0.05 mg/L+AC 0.1％;생근배양기위1/2 MS+ IBA1.5 mg/L+자당(Suc)3％.해조배묘괄의이재우진주암+질석(1∶1)기질중,평균성활솔80％.[결론]사선획득괄의고마두상배축위외식체적조배쾌번적배양조건,위고마두쾌번체계적건립탐색출료일조신적유효적도경.
