小鼠腺病毒PCR检测方法的建立及初步应用
소서선병독PCR검측방법적건립급초보응용
Development and Preliminary Application of RT-PCR Method for Detection of Mouse Adenovirus
  • 万方数据
    实验动物与比较医学 실험동물여비교의학
    LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
    2014年 1期 35-41 ,共7页

    王吉%付瑞%卫礼%李晓波%冯育芳%王淑菁%巩薇%岳秉飞%贺争鸣

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    소서선병독%취합매련식반응%장조사서%소서
    Mouse Adenovirus%PCR%Mongolian gerbil%Mouse
    目的 建立小鼠腺病毒(MAdV) PCR检测方法,应用于长爪沙鼠、小鼠等实验动物MAdV的检测.方法 根据已发表的小鼠腺病毒(MAdV) E1B基因序列,设计合成引物.建立RT-PCR方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证.用建立的方法对65只长爪沙鼠、12只小鼠进行检测.结果 建立的MAdV PCR检测方法与小鼠微小病毒、多瘤病毒无交叉反应;以MAdVDNA为模板,所能检测DNA最小模板浓度为1.67 pg/μl,可检测病毒最小滴度为10-7/ml; MAdVDNA在-30℃冰箱放置12个月,仍能扩增出大小约606 bp的可见目条带.经PCR检测,65只沙鼠和12只小鼠均为阴性.结论 建立的小鼠腺病毒(MAdV) PCR检测方法特异、敏感、稳定,可用于小鼠、长爪沙鼠等实验动物MAdV的检测.
    목적 건립소서선병독(MAdV) PCR검측방법,응용우장조사서、소서등실험동물MAdV적검측.방법 근거이발표적소서선병독(MAdV) E1B기인서렬,설계합성인물.건립RT-PCR방법,병대방법적특이성、민감성、은정성등진행험증.용건립적방법대65지장조사서、12지소서진행검측.결과 건립적MAdV PCR검측방법여소서미소병독、다류병독무교차반응;이MAdVDNA위모판,소능검측DNA최소모판농도위1.67 pg/μl,가검측병독최소적도위10-7/ml; MAdVDNA재-30℃빙상방치12개월,잉능확증출대소약606 bp적가견목조대.경PCR검측,65지사서화12지소서균위음성.결론 건립적소서선병독(MAdV) PCR검측방법특이、민감、은정,가용우소서、장조사서등실험동물MAdV적검측.
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