实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2014年
1期
1-5
,共5页
周炜%张迪%于卓%查巍巍%冯立新
週煒%張迪%于卓%查巍巍%馮立新
주위%장적%우탁%사외외%풍립신
Cre/loxp系统%Pten基因敲除%精原干细胞%表型分析%锌指蛋白(Plzf)
Cre/loxp繫統%Pten基因敲除%精原榦細胞%錶型分析%鋅指蛋白(Plzf)
Cre/loxp계통%Pten기인고제%정원간세포%표형분석%자지단백(Plzf)
Cre/Loxp system%Pten conditional knockout%Spermatogonia stem cells%Phenotypic analysis%Plzf
目的 建立稳定的精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,对表型进行初步观察,为研究Pten在精原干细胞中的作用及相关的机制奠定基础.方法 采用Cre/Loxp系统建立Pten在精原干细胞中条件性敲除的小鼠模型,以同窝正常雄鼠作为对照,通过解剖、HE染色等方法对小鼠的表型进行观察,并通过免疫荧光检测精原干细胞标记分子早幼粒细胞白血病锌指蛋白(Plzf)的表达并对免疫荧光染色中的阳性细胞进行统计.结果 与对照组相比,Pten敲除鼠在出生后出现发育迟缓现象,13d左右个体死亡,睾丸大小未受影响,但进一步的细胞计数统计发现Pten敲除后Plzf阳性细胞数目和对照组相比明显减少(P＜0.01).结论 成功建立精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,并且Pten可能通过下调Plzf的表达影响精原干细胞的发育,这为进一步探讨精原干细胞复杂的调控网络提供了一定的实验依据和思路.
目的 建立穩定的精原榦細胞中Pten基因敲除的小鼠模型,對錶型進行初步觀察,為研究Pten在精原榦細胞中的作用及相關的機製奠定基礎.方法 採用Cre/Loxp繫統建立Pten在精原榦細胞中條件性敲除的小鼠模型,以同窩正常雄鼠作為對照,通過解剖、HE染色等方法對小鼠的錶型進行觀察,併通過免疫熒光檢測精原榦細胞標記分子早幼粒細胞白血病鋅指蛋白(Plzf)的錶達併對免疫熒光染色中的暘性細胞進行統計.結果 與對照組相比,Pten敲除鼠在齣生後齣現髮育遲緩現象,13d左右箇體死亡,睪汍大小未受影響,但進一步的細胞計數統計髮現Pten敲除後Plzf暘性細胞數目和對照組相比明顯減少(P＜0.01).結論 成功建立精原榦細胞中Pten基因敲除的小鼠模型,併且Pten可能通過下調Plzf的錶達影響精原榦細胞的髮育,這為進一步探討精原榦細胞複雜的調控網絡提供瞭一定的實驗依據和思路.
목적 건립은정적정원간세포중Pten기인고제적소서모형,대표형진행초보관찰,위연구Pten재정원간세포중적작용급상관적궤제전정기출.방법 채용Cre/Loxp계통건립Pten재정원간세포중조건성고제적소서모형,이동와정상웅서작위대조,통과해부、HE염색등방법대소서적표형진행관찰,병통과면역형광검측정원간세포표기분자조유립세포백혈병자지단백(Plzf)적표체병대면역형광염색중적양성세포진행통계.결과 여대조조상비,Pten고제서재출생후출현발육지완현상,13d좌우개체사망,고환대소미수영향,단진일보적세포계수통계발현Pten고제후Plzf양성세포수목화대조조상비명현감소(P＜0.01).결론 성공건립정원간세포중Pten기인고제적소서모형,병차Pten가능통과하조Plzf적표체영향정원간세포적발육,저위진일보탐토정원간세포복잡적조공망락제공료일정적실험의거화사로.
