云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2014年
1期
58-62
,共5页
苗海生%李乐%廖德芳%杨永钦%李华春
苗海生%李樂%廖德芳%楊永欽%李華春
묘해생%리악%료덕방%양영흠%리화춘
蓝舌病%C-ELISA%多克隆抗体
藍舌病%C-ELISA%多剋隆抗體
람설병%C-ELISA%다극륭항체
blue-tongue-virus (BTV)%competition ELISA (C-ELISA)%multi-clone antibody
为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40％;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著.对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测.结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其他血清全部为阴性.对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用中和试验、美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测.结果表明,本检测方法与中和试验检测结果符合率达100％,进口试剂盒符合率为96.7％.
為建立一種檢測成本低、操作簡便的藍舌病血清抗體鑑測方法,本研究通過製備群特異性的藍舌病多剋隆檢測抗體和優化抗原固定技術,建立瞭藍舌病多剋隆抗體C-ELISA檢測方法.通過對150份牛羊已知陰性血清的檢測確定該檢測方法的cut-off值為40％;對58份已知暘性血清樣品同時進行中和實驗和C-ELISA檢測,檢測結果經SPSS軟件進行t檢測統計分析,Sig.(雙側)=0.651,相關性0.912,相關性顯著.對24箇BTV血清型暘性血清,2份牛BVD暘性血清,2份羊口蹄疫暘性血清,2份羊痘暘性血清進行檢測.結果錶明,24箇BTV血清型暘性血清為暘性,其他血清全部為陰性.對150份已知陰性血清和55份已知暘性血清用中和試驗、美國VMRD公司試劑盒和本方法分彆進行檢測.結果錶明,本檢測方法與中和試驗檢測結果符閤率達100％,進口試劑盒符閤率為96.7％.
위건립일충검측성본저、조작간편적람설병혈청항체감측방법,본연구통과제비군특이성적람설병다극륭검측항체화우화항원고정기술,건립료람설병다극륭항체C-ELISA검측방법.통과대150빈우양이지음성혈청적검측학정해검측방법적cut-off치위40％;대58빈이지양성혈청양품동시진행중화실험화C-ELISA검측,검측결과경SPSS연건진행t검측통계분석,Sig.(쌍측)=0.651,상관성0.912,상관성현저.대24개BTV혈청형양성혈청,2빈우BVD양성혈청,2빈양구제역양성혈청,2빈양두양성혈청진행검측.결과표명,24개BTV혈청형양성혈청위양성,기타혈청전부위음성.대150빈이지음성혈청화55빈이지양성혈청용중화시험、미국VMRD공사시제합화본방법분별진행검측.결과표명,본검측방법여중화시험검측결과부합솔체100％,진구시제합부합솔위96.7％.
