中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
4期
35-37
,共3页
化胃舒颗粒%毛蕊异黄酮苷%甘草苷%阿魏酸%橙皮苷%波长切换法%高效液相色谱法
化胃舒顆粒%毛蕊異黃酮苷%甘草苷%阿魏痠%橙皮苷%波長切換法%高效液相色譜法
화위서과립%모예이황동감%감초감%아위산%등피감%파장절환법%고효액상색보법
Huaweishu Granules%calycosin-7-glucoside%liquiritin%ferulic acid%hesperidin%wavelength shifter%HPLC
目的 建立同时测定化胃舒颗粒中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、甘草苷和橙皮苷4种成分含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Synergi C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.05％磷酸水溶液(体积分数)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用切换波长的方法,在260 nm下检测毛蕊异黄酮苷,在316 nm下检测阿魏酸,在237 nm下检测甘草苷,在280 nm下检测橙皮苷.结果 毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的进样量分别在0.087 5 ～0.437 8 μg(r=1,n=5),0.085 45 ～0.427 3 μg(r=0.9998,n=5),0.081 6 ～0.408 μg(r =0.999 9,n=5)和0.123 5 ～0.618μg(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为96.84％,98.04％,97.35％和98.10％,RSD分别为0.98％,1.28％,1.31％和1.05％.结论 该方法可同时测定化胃舒颗粒中毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的含量.
目的 建立同時測定化胃舒顆粒中毛蕊異黃酮苷、阿魏痠、甘草苷和橙皮苷4種成分含量的反相高效液相色譜法.方法 採用Synergi C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.05％燐痠水溶液(體積分數)為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃.採用切換波長的方法,在260 nm下檢測毛蕊異黃酮苷,在316 nm下檢測阿魏痠,在237 nm下檢測甘草苷,在280 nm下檢測橙皮苷.結果 毛蕊苷異黃酮苷、甘草苷、阿魏痠和橙皮苷的進樣量分彆在0.087 5 ～0.437 8 μg(r=1,n=5),0.085 45 ～0.427 3 μg(r=0.9998,n=5),0.081 6 ～0.408 μg(r =0.999 9,n=5)和0.123 5 ～0.618μg(r=0.999 8,n=5)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率依次為96.84％,98.04％,97.35％和98.10％,RSD分彆為0.98％,1.28％,1.31％和1.05％.結論 該方法可同時測定化胃舒顆粒中毛蕊苷異黃酮苷、甘草苷、阿魏痠和橙皮苷的含量.
목적 건립동시측정화위서과립중모예이황동감、아위산、감초감화등피감4충성분함량적반상고효액상색보법.방법 채용Synergi C18주(250 mm×4.6 mm,4μm),이을정-0.05％린산수용액(체적분수)위류동상진행제도세탈,류속위1.0 mL/min,주온위30℃.채용절환파장적방법,재260 nm하검측모예이황동감,재316 nm하검측아위산,재237 nm하검측감초감,재280 nm하검측등피감.결과 모예감이황동감、감초감、아위산화등피감적진양량분별재0.087 5 ～0.437 8 μg(r=1,n=5),0.085 45 ～0.427 3 μg(r=0.9998,n=5),0.081 6 ～0.408 μg(r =0.999 9,n=5)화0.123 5 ～0.618μg(r=0.999 8,n=5)범위내여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔의차위96.84％,98.04％,97.35％화98.10％,RSD분별위0.98％,1.28％,1.31％화1.05％.결론 해방법가동시측정화위서과립중모예감이황동감、감초감、아위산화등피감적함량.
