中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
4期
32-33
,共2页
陈琴华%王嗣岑%余飞%肖倩%侯冰雪
陳琴華%王嗣岑%餘飛%肖倩%侯冰雪
진금화%왕사잠%여비%초천%후빙설
超临界流体萃取法%气相色谱-质谱联用技术%沙棘果油
超臨界流體萃取法%氣相色譜-質譜聯用技術%沙棘果油
초림계류체췌취법%기상색보-질보련용기술%사극과유
spercritical fluid extraction%gas chromatography-mass spectrometry%seabuckthorn fruit oil
目的 对沙棘果超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定.方法 采用超临界CO2流体萃取技术从沙棘果中提取挥发油,结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气,2.0mL/min;程序升温,起始温度160℃,保持2min,以10℃/min速率升温至200℃,再以4℃/min速率升温至260℃,最后以20℃/min速率升温至300℃,保持2min;质谱用EI离子源.用NIST质谱数据库分析来鉴定沙棘果脂溶性部分的化学成分.结果 共分离鉴定出25个色谱峰,大部分为脂肪酸和酯类,分别占色谱总流出峰面积的40.94％和55.53％.结论 用GC-MS法分析沙棘果脂溶性部分的化学成分,为沙棘果的进一步开发和利用提供科学资料.
目的 對沙棘果超臨界流體CO2提取物中脂溶性化學成分進行分析鑒定.方法 採用超臨界CO2流體萃取技術從沙棘果中提取揮髮油,結閤氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS),色譜柱為DB-5MS毛細管柱;載氣為氦氣,2.0mL/min;程序升溫,起始溫度160℃,保持2min,以10℃/min速率升溫至200℃,再以4℃/min速率升溫至260℃,最後以20℃/min速率升溫至300℃,保持2min;質譜用EI離子源.用NIST質譜數據庫分析來鑒定沙棘果脂溶性部分的化學成分.結果 共分離鑒定齣25箇色譜峰,大部分為脂肪痠和酯類,分彆佔色譜總流齣峰麵積的40.94％和55.53％.結論 用GC-MS法分析沙棘果脂溶性部分的化學成分,為沙棘果的進一步開髮和利用提供科學資料.
목적 대사극과초림계류체CO2제취물중지용성화학성분진행분석감정.방법 채용초림계CO2류체췌취기술종사극과중제취휘발유,결합기상색보-질보련용기술(GC-MS),색보주위DB-5MS모세관주;재기위양기,2.0mL/min;정서승온,기시온도160℃,보지2min,이10℃/min속솔승온지200℃,재이4℃/min속솔승온지260℃,최후이20℃/min속솔승온지300℃,보지2min;질보용EI리자원.용NIST질보수거고분석래감정사극과지용성부분적화학성분.결과 공분리감정출25개색보봉,대부분위지방산화지류,분별점색보총류출봉면적적40.94％화55.53％.결론 용GC-MS법분석사극과지용성부분적화학성분,위사극과적진일보개발화이용제공과학자료.
