中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
4期
295-298
,共4页
李战%农晓琳%李佳荃%朴智%唐黎黎
李戰%農曉琳%李佳荃%樸智%唐黎黎
리전%농효림%리가전%박지%당려려
增生性瘢痕%成纤维细胞%青蒿琥酯%Smad3
增生性瘢痕%成纖維細胞%青蒿琥酯%Smad3
증생성반흔%성섬유세포%청호호지%Smad3
hypertrophic scar%fibroblasts%ART%Smad3
目的:研究青蒿琥酯(ART)抑制增生性瘢痕成纤维细胞的果蝇抗皮肤生长因子原体3(Smad3)的表达.方法:原代培养人皮肤增生性瘢痕成纤维细胞,以浓度为0,75,1 50,300,600 μmol/L ART分别干预24h.荧光定量RT-PCR法检测其Smad3 mRNA的表达,Western blot法检测其Smad3蛋白表达.结果:各浓度ART作用于成纤维细胞后,荧光定量RT-PCR法检测发现Smad3 mRNA表达下调,与空白对照组比较,差异有统计学差异(P＜0.01).Western blot法检测发现各干预组Smad3蛋白表达下调,与空白对照组比较,差异均有统计学差异(P＜0.01).结论:ART能下调人皮肤增生性瘢痕成纤维细胞Smad3的mRNA及蛋白水平,通过抑制Smad3的表达从而减少胶原合成可能是ART抑制增生性瘢痕的机制之一.
目的:研究青蒿琥酯(ART)抑製增生性瘢痕成纖維細胞的果蠅抗皮膚生長因子原體3(Smad3)的錶達.方法:原代培養人皮膚增生性瘢痕成纖維細胞,以濃度為0,75,1 50,300,600 μmol/L ART分彆榦預24h.熒光定量RT-PCR法檢測其Smad3 mRNA的錶達,Western blot法檢測其Smad3蛋白錶達.結果:各濃度ART作用于成纖維細胞後,熒光定量RT-PCR法檢測髮現Smad3 mRNA錶達下調,與空白對照組比較,差異有統計學差異(P＜0.01).Western blot法檢測髮現各榦預組Smad3蛋白錶達下調,與空白對照組比較,差異均有統計學差異(P＜0.01).結論:ART能下調人皮膚增生性瘢痕成纖維細胞Smad3的mRNA及蛋白水平,通過抑製Smad3的錶達從而減少膠原閤成可能是ART抑製增生性瘢痕的機製之一.
목적:연구청호호지(ART)억제증생성반흔성섬유세포적과승항피부생장인자원체3(Smad3)적표체.방법:원대배양인피부증생성반흔성섬유세포,이농도위0,75,1 50,300,600 μmol/L ART분별간예24h.형광정량RT-PCR법검측기Smad3 mRNA적표체,Western blot법검측기Smad3단백표체.결과:각농도ART작용우성섬유세포후,형광정량RT-PCR법검측발현Smad3 mRNA표체하조,여공백대조조비교,차이유통계학차이(P＜0.01).Western blot법검측발현각간예조Smad3단백표체하조,여공백대조조비교,차이균유통계학차이(P＜0.01).결론:ART능하조인피부증생성반흔성섬유세포Smad3적mRNA급단백수평,통과억제Smad3적표체종이감소효원합성가능시ART억제증생성반흔적궤제지일.
