中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
5期
9-12
,共4页
吴方红%戈伟%周学军%郑永法%文静
吳方紅%戈偉%週學軍%鄭永法%文靜
오방홍%과위%주학군%정영법%문정
青蒿琥酯%HGC27细胞%Caspase-3%Caspase-9%人类相关转录因子3
青蒿琥酯%HGC27細胞%Caspase-3%Caspase-9%人類相關轉錄因子3
청호호지%HGC27세포%Caspase-3%Caspase-9%인류상관전록인자3
Artesunate%HGC27 cell%Caspase-3%Caspase-9%RUNX-3
目的 探讨青蒿琥酯对大胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 体外培养HGC27细胞,采用不同浓度青蒿琥酯处理24、48、72 h,MTT法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;青蒿琥酯(浓度分别为20、40、80 mg/L)处理HGC27细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测Casepase-3、Caspase-9相对活性、Western blot法检RUNX-3蛋白表达情况.结果 青蒿琥酯(浓度10～100 mg/L)能抑制HGC27细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态.青蒿琥酯(浓度分别为20、40、80 mg/L)作用HGC27细胞48 h后,细胞凋亡率分别为11.5％、21.4％、36.6％,而对照组凋亡率仅为2.2％;处理后Casepase-3相对活性分别为(0.19±0.02)、(0.25±0.04)和(0.31±0.03),对照组为(0.11±0.02),Casepase-9相对活性分别为(0.18±0.02)、(0.23±0.03)和(0.30±0.04),对照组为(0.10±0.02),与对照组比较,青蒿琥酯处理组Casepase-3、Caspase-9相对活性显著增加,差异均有统计学意义(均P＜0.05);RUNX-3蛋白表达上调,呈剂量依赖性.结论 青蒿琥酯能抑制HGC27细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞Casepase-3、Caspase-9活性、上调RUNX-3蛋白的表达有关.青蒿琥酯是一种前景广阔的抗肿瘤药物.
目的 探討青蒿琥酯對大胃癌細胞繫HGC27細胞增殖、凋亡的影響及其機製.方法 體外培養HGC27細胞,採用不同濃度青蒿琥酯處理24、48、72 h,MTT法測定其對HGC27細胞增殖的影響;倒置顯微鏡下觀察細胞的形態學變化;青蒿琥酯(濃度分彆為20、40、80 mg/L)處理HGC27細胞48 h後,分彆採用流式細胞儀檢測細胞凋亡、分光光度計檢測Casepase-3、Caspase-9相對活性、Western blot法檢RUNX-3蛋白錶達情況.結果 青蒿琥酯(濃度10～100 mg/L)能抑製HGC27細胞的增殖,呈劑量和時間依賴性;倒置顯微鏡下可觀察到典型的細胞凋亡形態.青蒿琥酯(濃度分彆為20、40、80 mg/L)作用HGC27細胞48 h後,細胞凋亡率分彆為11.5％、21.4％、36.6％,而對照組凋亡率僅為2.2％;處理後Casepase-3相對活性分彆為(0.19±0.02)、(0.25±0.04)和(0.31±0.03),對照組為(0.11±0.02),Casepase-9相對活性分彆為(0.18±0.02)、(0.23±0.03)和(0.30±0.04),對照組為(0.10±0.02),與對照組比較,青蒿琥酯處理組Casepase-3、Caspase-9相對活性顯著增加,差異均有統計學意義(均P＜0.05);RUNX-3蛋白錶達上調,呈劑量依賴性.結論 青蒿琥酯能抑製HGC27細胞的增殖併誘導其凋亡,其作用機製可能與增加細胞Casepase-3、Caspase-9活性、上調RUNX-3蛋白的錶達有關.青蒿琥酯是一種前景廣闊的抗腫瘤藥物.
목적 탐토청호호지대대위암세포계HGC27세포증식、조망적영향급기궤제.방법 체외배양HGC27세포,채용불동농도청호호지처리24、48、72 h,MTT법측정기대HGC27세포증식적영향;도치현미경하관찰세포적형태학변화;청호호지(농도분별위20、40、80 mg/L)처리HGC27세포48 h후,분별채용류식세포의검측세포조망、분광광도계검측Casepase-3、Caspase-9상대활성、Western blot법검RUNX-3단백표체정황.결과 청호호지(농도10～100 mg/L)능억제HGC27세포적증식,정제량화시간의뢰성;도치현미경하가관찰도전형적세포조망형태.청호호지(농도분별위20、40、80 mg/L)작용HGC27세포48 h후,세포조망솔분별위11.5％、21.4％、36.6％,이대조조조망솔부위2.2％;처리후Casepase-3상대활성분별위(0.19±0.02)、(0.25±0.04)화(0.31±0.03),대조조위(0.11±0.02),Casepase-9상대활성분별위(0.18±0.02)、(0.23±0.03)화(0.30±0.04),대조조위(0.10±0.02),여대조조비교,청호호지처리조Casepase-3、Caspase-9상대활성현저증가,차이균유통계학의의(균P＜0.05);RUNX-3단백표체상조,정제량의뢰성.결론 청호호지능억제HGC27세포적증식병유도기조망,기작용궤제가능여증가세포Casepase-3、Caspase-9활성、상조RUNX-3단백적표체유관.청호호지시일충전경엄활적항종류약물.
