青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
177-181
,共5页
外源性硫化氢%大鼠%烧伤%创面%巨噬细胞%微血管%影响
外源性硫化氫%大鼠%燒傷%創麵%巨噬細胞%微血管%影響
외원성류화경%대서%소상%창면%거서세포%미혈관%영향
目的 初步研究外源性硫化氢对大鼠深Ⅱ°烧伤创面巨噬细胞含量和微血管形成的影响,探讨其在大鼠烧伤创面愈合中的相关作用.方法 将大鼠分为正常对照组、烧伤组、H2S干预组、PAG干预组.烧伤及干预组制成5％ TBSA深Ⅱ°烫伤模型.H2S干预组腹腔注射硫氢化钠(NaHS,H2S供体)56 μmol· (Kg·d)-1、PAG干预组腹腔注射DL-炔丙基甘氨酸(PAG,H2S合成酶抑制剂)45 mg·(kg·d)-1,分别于伤后1、4、7、14、21、28 d切取创面皮肤组织.用免疫组织化学法检测创面巨噬细胞数量和微血管数量;对数据行单因素方差分析及LSD检验.结果 (1)伤后烧伤各组创面巨噬细胞数量持续增多,伤后21 d开始下降.各时相点烧伤各组间比较,在伤后4、14、21、28 d时,F值分别为107.50、195.65、16.21、4.25,P＜0.05或P＜0.01;与单纯烧伤组比较,H2S干预组各个时相点创面浸润巨噬细胞数量均减少,伤后4、14、21 d时,两组比较有统计学意义(P＜0.05);与单纯烧伤组比较,除伤后第1d外,PAG干预组其余各个时相点巨噬细胞浸润数量均增多,伤后4d和14 d组比较有统计学意义(P＜0.05).(2)伤后烧伤各组创面MVD持续增多,伤后14 d开始下降.各时相点烧伤各组间比较,在伤后7、14 d时F值分别为94.32、72.15,P＜0.01;与单纯烧伤组比较,在伤后1、4、7d和14 d时,H2S干预组创面微血管数较单纯烧伤组数量多,伤后7d和14 d组比较有统计学意义(P＜0.05).与单纯烧伤组比较,在伤后4、7和14 dPAG干预组创面微血管数较单纯烧伤组数量少,伤后7d时,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 外源性硫化氢对大鼠深Ⅱ°烧伤创面巨噬细胞含量和微血管的形成存在影响,其可能通过降低创面巨噬细胞数量和促进血管形成参与创面愈合.
目的 初步研究外源性硫化氫對大鼠深Ⅱ°燒傷創麵巨噬細胞含量和微血管形成的影響,探討其在大鼠燒傷創麵愈閤中的相關作用.方法 將大鼠分為正常對照組、燒傷組、H2S榦預組、PAG榦預組.燒傷及榦預組製成5％ TBSA深Ⅱ°燙傷模型.H2S榦預組腹腔註射硫氫化鈉(NaHS,H2S供體)56 μmol· (Kg·d)-1、PAG榦預組腹腔註射DL-炔丙基甘氨痠(PAG,H2S閤成酶抑製劑)45 mg·(kg·d)-1,分彆于傷後1、4、7、14、21、28 d切取創麵皮膚組織.用免疫組織化學法檢測創麵巨噬細胞數量和微血管數量;對數據行單因素方差分析及LSD檢驗.結果 (1)傷後燒傷各組創麵巨噬細胞數量持續增多,傷後21 d開始下降.各時相點燒傷各組間比較,在傷後4、14、21、28 d時,F值分彆為107.50、195.65、16.21、4.25,P＜0.05或P＜0.01;與單純燒傷組比較,H2S榦預組各箇時相點創麵浸潤巨噬細胞數量均減少,傷後4、14、21 d時,兩組比較有統計學意義(P＜0.05);與單純燒傷組比較,除傷後第1d外,PAG榦預組其餘各箇時相點巨噬細胞浸潤數量均增多,傷後4d和14 d組比較有統計學意義(P＜0.05).(2)傷後燒傷各組創麵MVD持續增多,傷後14 d開始下降.各時相點燒傷各組間比較,在傷後7、14 d時F值分彆為94.32、72.15,P＜0.01;與單純燒傷組比較,在傷後1、4、7d和14 d時,H2S榦預組創麵微血管數較單純燒傷組數量多,傷後7d和14 d組比較有統計學意義(P＜0.05).與單純燒傷組比較,在傷後4、7和14 dPAG榦預組創麵微血管數較單純燒傷組數量少,傷後7d時,兩組比較有統計學意義(P＜0.05).結論 外源性硫化氫對大鼠深Ⅱ°燒傷創麵巨噬細胞含量和微血管的形成存在影響,其可能通過降低創麵巨噬細胞數量和促進血管形成參與創麵愈閤.
목적 초보연구외원성류화경대대서심Ⅱ°소상창면거서세포함량화미혈관형성적영향,탐토기재대서소상창면유합중적상관작용.방법 장대서분위정상대조조、소상조、H2S간예조、PAG간예조.소상급간예조제성5％ TBSA심Ⅱ°탕상모형.H2S간예조복강주사류경화납(NaHS,H2S공체)56 μmol· (Kg·d)-1、PAG간예조복강주사DL-결병기감안산(PAG,H2S합성매억제제)45 mg·(kg·d)-1,분별우상후1、4、7、14、21、28 d절취창면피부조직.용면역조직화학법검측창면거서세포수량화미혈관수량;대수거행단인소방차분석급LSD검험.결과 (1)상후소상각조창면거서세포수량지속증다,상후21 d개시하강.각시상점소상각조간비교,재상후4、14、21、28 d시,F치분별위107.50、195.65、16.21、4.25,P＜0.05혹P＜0.01;여단순소상조비교,H2S간예조각개시상점창면침윤거서세포수량균감소,상후4、14、21 d시,량조비교유통계학의의(P＜0.05);여단순소상조비교,제상후제1d외,PAG간예조기여각개시상점거서세포침윤수량균증다,상후4d화14 d조비교유통계학의의(P＜0.05).(2)상후소상각조창면MVD지속증다,상후14 d개시하강.각시상점소상각조간비교,재상후7、14 d시F치분별위94.32、72.15,P＜0.01;여단순소상조비교,재상후1、4、7d화14 d시,H2S간예조창면미혈관수교단순소상조수량다,상후7d화14 d조비교유통계학의의(P＜0.05).여단순소상조비교,재상후4、7화14 dPAG간예조창면미혈관수교단순소상조수량소,상후7d시,량조비교유통계학의의(P＜0.05).결론 외원성류화경대대서심Ⅱ°소상창면거서세포함량화미혈관적형성존재영향,기가능통과강저창면거서세포수량화촉진혈관형성삼여창면유합.
