CAJ | 학술논문

目的：观察喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症临床疗效及安全性。方法：选自本院2010年1月～2011年6月门诊及住院60例抑郁症患者，随机分为喹硫平辅助帕罗西汀组患（观察组）和单用帕罗西汀组（对照组），每组各302组均经过停药一周的清洗期，之后2组均晨口服帕罗西汀20～40mg/d，观察组服用帕罗西汀的同时辅以喹硫平100～200mg/d，疗程8周。于治疗前、治疗1、2、4、8周时进行汉密顿抑郁量表17项（HAMD17）评定及副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组患者临床治疗显效率、有效率均显著高于对照组（P＜0．05和P＜0．01）；同期2组TESS评分差异无显著性（P＞0．05），且不良反应程度均较轻，在治疗初期出现较多，随着治疗时间的延长均可自行缓解，无需特殊处理。结论：喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状，且不增加不良反应。
목적：관찰규류평보조파라서정치료난치성억욱증림상료효급안전성。방법：선자본원2010년1월～2011년6월문진급주원60례억욱증환자，수궤분위규류평보조파라서정조환（관찰조）화단용파라서정조（대조조），매조각302조균경과정약일주적청세기，지후2조균신구복파라서정20～40mg/d，관찰조복용파라서정적동시보이규류평100～200mg/d，료정8주。우치료전、치료1、2、4、8주시진행한밀돈억욱량표17항（HAMD17）평정급부반응량표（TESS）평정불량반응。결과：관찰조환자림상치료현효솔、유효솔균현저고우대조조（P＜0．05화P＜0．01）；동기2조TESS평분차이무현저성（P＞0．05），차불량반응정도균교경，재치료초기출현교다，수착치료시간적연장균가자행완해，무수특수처리。결론：규류평보조파라서정치료난치성억욱증능구유효완해림상증상，차불증가불량반응。