山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
15期
39-41
,共3页
卵巢癌%Notch信号通路%γ-分泌酶抑制剂DAPT%顺铂
卵巢癌%Notch信號通路%γ-分泌酶抑製劑DAPT%順鉑
란소암%Notch신호통로%γ-분비매억제제DAPT%순박
目的:观察γ-分泌酶抑制剂DAPT及顺铂对人卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响,为卵巢癌治疗提供新思路。方法常规培养HO8910细胞至对数生长期,随机分为DAPT组、顺铂组、联合组及对照组,前三组分别以不同质量浓度DAPT、顺铂及DAPT+顺铂处理,采用四甲基偶氮唑蓝( MTT)比色法检测细胞增殖情况,倒置显微镜观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,体外迁移及侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力。结果与对照组比较,DAPT组、联合组细胞增殖明显受抑(P均<0.05),且呈DAPT作用时间和剂量依赖性,尤以联合组为著(P<0.05);倒置显微镜下对照组细胞形态正常,DAPT组及联合组均出现细胞密度减低及凋亡现象;DAPT组、顺铂组、联合组细胞凋亡率均显著高于对照组(P均<0.05),尤以联合组为著(P均<0.05);与对照组比较,余三组细胞迁移抑制率、细胞侵袭抑制率均显著升高(P均<0.05),尤以联合组为著(P均<0.05)。结论DAPT 与顺铂可协同抑制人卵巢癌HO8910细胞增殖、促进细胞凋亡、降低细胞侵袭及迁移能力,此为卵巢癌的治疗提供了新思路。
目的:觀察γ-分泌酶抑製劑DAPT及順鉑對人卵巢癌HO8910細胞增殖、凋亡、侵襲、遷移能力的影響,為卵巢癌治療提供新思路。方法常規培養HO8910細胞至對數生長期,隨機分為DAPT組、順鉑組、聯閤組及對照組,前三組分彆以不同質量濃度DAPT、順鉑及DAPT+順鉑處理,採用四甲基偶氮唑藍( MTT)比色法檢測細胞增殖情況,倒置顯微鏡觀察細胞形態變化,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,體外遷移及侵襲實驗檢測細胞遷移及侵襲能力。結果與對照組比較,DAPT組、聯閤組細胞增殖明顯受抑(P均<0.05),且呈DAPT作用時間和劑量依賴性,尤以聯閤組為著(P<0.05);倒置顯微鏡下對照組細胞形態正常,DAPT組及聯閤組均齣現細胞密度減低及凋亡現象;DAPT組、順鉑組、聯閤組細胞凋亡率均顯著高于對照組(P均<0.05),尤以聯閤組為著(P均<0.05);與對照組比較,餘三組細胞遷移抑製率、細胞侵襲抑製率均顯著升高(P均<0.05),尤以聯閤組為著(P均<0.05)。結論DAPT 與順鉑可協同抑製人卵巢癌HO8910細胞增殖、促進細胞凋亡、降低細胞侵襲及遷移能力,此為卵巢癌的治療提供瞭新思路。
목적:관찰γ-분비매억제제DAPT급순박대인란소암HO8910세포증식、조망、침습、천이능력적영향,위란소암치료제공신사로。방법상규배양HO8910세포지대수생장기,수궤분위DAPT조、순박조、연합조급대조조,전삼조분별이불동질량농도DAPT、순박급DAPT+순박처리,채용사갑기우담서람( MTT)비색법검측세포증식정황,도치현미경관찰세포형태변화,류식세포의검측세포조망솔,체외천이급침습실험검측세포천이급침습능력。결과여대조조비교,DAPT조、연합조세포증식명현수억(P균<0.05),차정DAPT작용시간화제량의뢰성,우이연합조위저(P<0.05);도치현미경하대조조세포형태정상,DAPT조급연합조균출현세포밀도감저급조망현상;DAPT조、순박조、연합조세포조망솔균현저고우대조조(P균<0.05),우이연합조위저(P균<0.05);여대조조비교,여삼조세포천이억제솔、세포침습억제솔균현저승고(P균<0.05),우이연합조위저(P균<0.05)。결론DAPT 여순박가협동억제인란소암HO8910세포증식、촉진세포조망、강저세포침습급천이능력,차위란소암적치료제공료신사로。