华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2014年
1期
28-31
,共4页
N2a细胞%培养%分化%增殖%粘附%迁移%凋亡
N2a細胞%培養%分化%增殖%粘附%遷移%凋亡
N2a세포%배양%분화%증식%점부%천이%조망
目的 观察2种不同的培养方法对小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a细胞)形态和功能的影响.方法 取冻存的细胞经复苏后,分别用DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)/Opti-MEM(1∶1)+5%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)与DMEM+10%FBS培养液进行培养,传至第7代时比较两组在细胞增殖率、细胞分化、粘附、迁移、自发凋亡方面的差异.结果 2种培养液均能用于培养小鼠神经母细胞瘤N2a细胞,DMEM+10%FBS组的细胞分化比例及粘附能力与DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS组相比明显增高,细胞增殖率、迁移能力与细胞凋亡未见明显差异.结论 DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS培养液可使小鼠神经母细胞瘤N2a细胞保持较低水平的分化率,因而更适合运用于诱导N2a分化的实验中.
目的 觀察2種不同的培養方法對小鼠神經母細胞瘤細胞(N2a細胞)形態和功能的影響.方法 取凍存的細胞經複囌後,分彆用DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)/Opti-MEM(1∶1)+5%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)與DMEM+10%FBS培養液進行培養,傳至第7代時比較兩組在細胞增殖率、細胞分化、粘附、遷移、自髮凋亡方麵的差異.結果 2種培養液均能用于培養小鼠神經母細胞瘤N2a細胞,DMEM+10%FBS組的細胞分化比例及粘附能力與DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS組相比明顯增高,細胞增殖率、遷移能力與細胞凋亡未見明顯差異.結論 DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS培養液可使小鼠神經母細胞瘤N2a細胞保持較低水平的分化率,因而更適閤運用于誘導N2a分化的實驗中.
목적 관찰2충불동적배양방법대소서신경모세포류세포(N2a세포)형태화공능적영향.방법 취동존적세포경복소후,분별용DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)/Opti-MEM(1∶1)+5%태우혈청(fetal bovine serum,FBS)여DMEM+10%FBS배양액진행배양,전지제7대시비교량조재세포증식솔、세포분화、점부、천이、자발조망방면적차이.결과 2충배양액균능용우배양소서신경모세포류N2a세포,DMEM+10%FBS조적세포분화비례급점부능력여DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS조상비명현증고,세포증식솔、천이능력여세포조망미견명현차이.결론 DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS배양액가사소서신경모세포류N2a세포보지교저수평적분화솔,인이경괄합운용우유도N2a분화적실험중.
