中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
2期
207-212
,共6页
白志军%曹毅敏%曹庆%杨智聪%狄飚
白誌軍%曹毅敏%曹慶%楊智聰%狄飚
백지군%조의민%조경%양지총%적표
登革病毒%E基因%序列测定%系统发育树
登革病毒%E基因%序列測定%繫統髮育樹
등혁병독%E기인%서렬측정%계통발육수
目的 测定广州市2012年1、2型登革病毒(DENV 1、DENV 2)的E基因序列,探讨其来源及基因型.方法 收集广州市2012年478例登革热患者急性期血清478份,用C6/36细胞培养分离登革病毒,RT-PCR法扩增全长E基因,测定序列并绘制系统发育树,结合流行病学资料进行分子流行病学分析.结果 478例患者标本中分离到DENV 1 6株,DENV 22株,测序获得E基因序列,E基因长度均为1 485 bp,编码495个氨基酸,DENV 1碱基同源性为97.4%~99.9%,推导的氨基酸同源性为99.2%~100.0%,其同源性与2011、2006和2004年份的国内DENV 1流行株接近.DENV 2碱基同源性为91.3%,推导的氨基酸同源性为97.8%,其同源性与我国DENV 2流行株相对较远.进化分析发现,DENV 1均属于同一亚型,即亚洲型,DENV 2属于两个亚型,即马来西亚/印度次大陆和东南亚型.结论 推测广州市2012年DENV 1和DENV 2均为输入性,DENV 1可能由柬埔寨和广东佛山输入,DENV 2可能由孟加拉国和缅甸输入.
目的 測定廣州市2012年1、2型登革病毒(DENV 1、DENV 2)的E基因序列,探討其來源及基因型.方法 收集廣州市2012年478例登革熱患者急性期血清478份,用C6/36細胞培養分離登革病毒,RT-PCR法擴增全長E基因,測定序列併繪製繫統髮育樹,結閤流行病學資料進行分子流行病學分析.結果 478例患者標本中分離到DENV 1 6株,DENV 22株,測序穫得E基因序列,E基因長度均為1 485 bp,編碼495箇氨基痠,DENV 1堿基同源性為97.4%~99.9%,推導的氨基痠同源性為99.2%~100.0%,其同源性與2011、2006和2004年份的國內DENV 1流行株接近.DENV 2堿基同源性為91.3%,推導的氨基痠同源性為97.8%,其同源性與我國DENV 2流行株相對較遠.進化分析髮現,DENV 1均屬于同一亞型,即亞洲型,DENV 2屬于兩箇亞型,即馬來西亞/印度次大陸和東南亞型.結論 推測廣州市2012年DENV 1和DENV 2均為輸入性,DENV 1可能由柬埔寨和廣東彿山輸入,DENV 2可能由孟加拉國和緬甸輸入.
목적 측정엄주시2012년1、2형등혁병독(DENV 1、DENV 2)적E기인서렬,탐토기래원급기인형.방법 수집엄주시2012년478례등혁열환자급성기혈청478빈,용C6/36세포배양분리등혁병독,RT-PCR법확증전장E기인,측정서렬병회제계통발육수,결합류행병학자료진행분자류행병학분석.결과 478례환자표본중분리도DENV 1 6주,DENV 22주,측서획득E기인서렬,E기인장도균위1 485 bp,편마495개안기산,DENV 1감기동원성위97.4%~99.9%,추도적안기산동원성위99.2%~100.0%,기동원성여2011、2006화2004년빈적국내DENV 1류행주접근.DENV 2감기동원성위91.3%,추도적안기산동원성위97.8%,기동원성여아국DENV 2류행주상대교원.진화분석발현,DENV 1균속우동일아형,즉아주형,DENV 2속우량개아형,즉마래서아/인도차대륙화동남아형.결론 추측엄주시2012년DENV 1화DENV 2균위수입성,DENV 1가능유간포채화엄동불산수입,DENV 2가능유맹가랍국화면전수입.
