中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2014年
1期
7-9
,共3页
HPLC%梯度洗脱法%偏瘫口服液%阿魏酸%丹酚酸B
HPLC%梯度洗脫法%偏癱口服液%阿魏痠%丹酚痠B
HPLC%제도세탈법%편탄구복액%아위산%단분산B
目的:利用双波长高效液相色谱法,建立偏瘫口服液中阿魏酸、丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用双波长HPLC法,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,以1.0mL·min-1流速梯度洗脱;阿魏酸检测波长为318nm、丹酚酸B检测波长为286nm.结果:根据回归方程,阿魏酸和丹酚酸B的线性范围分别为6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);加样回收率分别为99.7%(n=6)、98.2%(n=6).结论:本方法操作简单,结果准确,重复性好,可有效地提高该制剂的内在质量,也为该药品标准进一步研究,提供一个准确的参考方法.
目的:利用雙波長高效液相色譜法,建立偏癱口服液中阿魏痠、丹酚痠B的含量測定方法.方法:採用雙波長HPLC法,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)色譜柱,柱溫35℃;甲醇-0.1%燐痠溶液為流動相,以1.0mL·min-1流速梯度洗脫;阿魏痠檢測波長為318nm、丹酚痠B檢測波長為286nm.結果:根據迴歸方程,阿魏痠和丹酚痠B的線性範圍分彆為6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);加樣迴收率分彆為99.7%(n=6)、98.2%(n=6).結論:本方法操作簡單,結果準確,重複性好,可有效地提高該製劑的內在質量,也為該藥品標準進一步研究,提供一箇準確的參攷方法.
목적:이용쌍파장고효액상색보법,건립편탄구복액중아위산、단분산B적함량측정방법.방법:채용쌍파장HPLC법,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)색보주,주온35℃;갑순-0.1%린산용액위류동상,이1.0mL·min-1류속제도세탈;아위산검측파장위318nm、단분산B검측파장위286nm.결과:근거회귀방정,아위산화단분산B적선성범위분별위6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);가양회수솔분별위99.7%(n=6)、98.2%(n=6).결론:본방법조작간단,결과준학,중복성호,가유효지제고해제제적내재질량,야위해약품표준진일보연구,제공일개준학적삼고방법.
