哈尔滨医药
哈爾濱醫藥
합이빈의약
HARBIN MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
9-10
,共2页
慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%阿托伐他汀%低分子肝素
慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%阿託伐他汀%低分子肝素
만성조새성폐질병%급성가중기%아탁벌타정%저분자간소
目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组34例,对照组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素治疗.2周为1个疗程.治疗前后两组同步检测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、动脉血气、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和测定吸入支气管扩张剂后肺功能相关指标.结果 治疗组治疗后较治疗前FIB、hs-CRP、PaCO2显著降低(P<0.01),PT、PaO2、SO2%和FEV1/FVC显著升高(P<0.05);对照组治疗前后PT、FIB、hs-CRP各项指标略有改善,但差异无统计学意义(P>0.05);肺功(FEV1/FVC)、动脉血气(PaO2、PaCO2和SO2%)有改善(P<0.05);治疗后治疗组与对照组之间的检测指标比较,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%和FEV1/FVC均有差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素降低血液粘度,抑制肺血管炎症反应,改善肺功能,进而延缓COPD的进程.
目的 探討阿託伐他汀聯閤低分子肝素治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效.方法 將64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者隨機分為治療組34例,對照組30例.對照組採用常規治療,治療組在常規治療的基礎上加用阿託伐他汀和低分子肝素治療.2週為1箇療程.治療前後兩組同步檢測凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)、動脈血氣、超敏C-反應蛋白(hs-CRP)和測定吸入支氣管擴張劑後肺功能相關指標.結果 治療組治療後較治療前FIB、hs-CRP、PaCO2顯著降低(P<0.01),PT、PaO2、SO2%和FEV1/FVC顯著升高(P<0.05);對照組治療前後PT、FIB、hs-CRP各項指標略有改善,但差異無統計學意義(P>0.05);肺功(FEV1/FVC)、動脈血氣(PaO2、PaCO2和SO2%)有改善(P<0.05);治療後治療組與對照組之間的檢測指標比較,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%和FEV1/FVC均有差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01).結論 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者在常規治療的基礎上加用阿託伐他汀和低分子肝素降低血液粘度,抑製肺血管炎癥反應,改善肺功能,進而延緩COPD的進程.
목적 탐토아탁벌타정연합저분자간소치료만성조새성폐질병급성가중기적료효.방법 장64례만성조새성폐질병급성가중기적환자수궤분위치료조34례,대조조30례.대조조채용상규치료,치료조재상규치료적기출상가용아탁벌타정화저분자간소치료.2주위1개료정.치료전후량조동보검측응혈매원시간(PT)、섬유단백원(FIB)、동맥혈기、초민C-반응단백(hs-CRP)화측정흡입지기관확장제후폐공능상관지표.결과 치료조치료후교치료전FIB、hs-CRP、PaCO2현저강저(P<0.01),PT、PaO2、SO2%화FEV1/FVC현저승고(P<0.05);대조조치료전후PT、FIB、hs-CRP각항지표략유개선,단차이무통계학의의(P>0.05);폐공(FEV1/FVC)、동맥혈기(PaO2、PaCO2화SO2%)유개선(P<0.05);치료후치료조여대조조지간적검측지표비교,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%화FEV1/FVC균유차이유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).결론 만성조새성폐질병급성가중기적환자재상규치료적기출상가용아탁벌타정화저분자간소강저혈액점도,억제폐혈관염증반응,개선폐공능,진이연완COPD적진정.
