湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
23期
5902-5905
,共4页
夏杰%易弋%王佳%杨军%黄稀%黄翠姬%伍时华
夏傑%易弋%王佳%楊軍%黃稀%黃翠姬%伍時華
하걸%역익%왕가%양군%황희%황취희%오시화
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)%glnR%DNA结合位点%重叠PCR%生物信息学
無乳鏈毬菌(Streptococcus agalactiae)%glnR%DNA結閤位點%重疊PCR%生物信息學
무유련구균(Streptococcus agalactiae)%glnR%DNA결합위점%중첩PCR%생물신식학
Streptococcus agalactiae%glnR%DNA binding sites%overlap PCR%bioinformatics
利用生物信息学的方法对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)GlnR因子与DNA结合的位点进行预测,筛选出GlnR因子中与DNA结合的关键位点的氨基酸残基R47和R48.然后利用重叠PCR的方法将glnR基因上的第139～144位上的碱基CGCCGC突变为GCGGCG,使其编码的2个精氨酸残基突变为丙氨酸残基,将突变基因片段TA克隆至PMD 18-T载体上进行测序验证.测序结果表明,利用重叠PCR成功突变了这6个碱基,为后续研究GlnR因子的突变位点对DNA结合的影响提供了参考.
利用生物信息學的方法對無乳鏈毬菌(Streptococcus agalactiae)GlnR因子與DNA結閤的位點進行預測,篩選齣GlnR因子中與DNA結閤的關鍵位點的氨基痠殘基R47和R48.然後利用重疊PCR的方法將glnR基因上的第139～144位上的堿基CGCCGC突變為GCGGCG,使其編碼的2箇精氨痠殘基突變為丙氨痠殘基,將突變基因片段TA剋隆至PMD 18-T載體上進行測序驗證.測序結果錶明,利用重疊PCR成功突變瞭這6箇堿基,為後續研究GlnR因子的突變位點對DNA結閤的影響提供瞭參攷.
이용생물신식학적방법대무유련구균(Streptococcus agalactiae)GlnR인자여DNA결합적위점진행예측,사선출GlnR인자중여DNA결합적관건위점적안기산잔기R47화R48.연후이용중첩PCR적방법장glnR기인상적제139～144위상적감기CGCCGC돌변위GCGGCG,사기편마적2개정안산잔기돌변위병안산잔기,장돌변기인편단TA극륭지PMD 18-T재체상진행측서험증.측서결과표명,이용중첩PCR성공돌변료저6개감기,위후속연구GlnR인자적돌변위점대DNA결합적영향제공료삼고.
