CAJ | 학술논문

为明确放线菌JXJ-0110及其代谢产物对铜绿微囊藻的溶藻活性和藻细胞生长的影响,以及菌株的分类地位,采用热乙醇法测定藻细胞叶绿素a含量,在光学显微镜下计数藻细胞数目,并利用16S rDNA的基因序列分析确定其所在属.结果表明:放线菌JXJ-0110的菌丝体具有很强的溶藻活性,且呈剂量关系.发酵上清液也具有很强的溶藻活性,藻液(1 ml 1.0×107个)中加入2％(体积比)的发酵上清液,3d后叶绿素a的去除率达到88.4％.溶藻活性成分主要为胞外水溶性物质和胞内脂溶性物质.发酵上清液的溶藻活性对高温、pH值和254 nm的紫外线处理均具有较好的稳定性,90℃水浴处理发酵上清液2h,叶绿素a的去除率超过82％；pH 6 ～ 10处理发酵上清液2h,叶绿素a的去除率超过82％；紫外线254 nm下照射发酵上清液2h,叶绿素a的去除率为86.4％.16S rDNA基因序列发育分析表明,菌株JXJ-0110属于链霉菌属成员,与Streptomyces shenzhenensis 172115T的序列相似性最高(99.06％).放线菌JXJ-0110及其代谢产物在铜绿微囊藻水华防治方面具有潜在应用价值.
위명학방선균JXJ-0110급기대사산물대동록미낭조적용조활성화조세포생장적영향,이급균주적분류지위,채용열을순법측정조세포협록소a함량,재광학현미경하계수조세포수목,병이용16S rDNA적기인서렬분석학정기소재속.결과표명:방선균JXJ-0110적균사체구유흔강적용조활성,차정제량관계.발효상청액야구유흔강적용조활성,조액(1 ml 1.0×107개)중가입2％(체적비)적발효상청액,3d후협록소a적거제솔체도88.4％.용조활성성분주요위포외수용성물질화포내지용성물질.발효상청액적용조활성대고온、pH치화254 nm적자외선처리균구유교호적은정성,90℃수욕처리발효상청액2h,협록소a적거제솔초과82％；pH 6 ～ 10처리발효상청액2h,협록소a적거제솔초과82％；자외선254 nm하조사발효상청액2h,협록소a적거제솔위86.4％.16S rDNA기인서렬발육분석표명,균주JXJ-0110속우련매균속성원,여Streptomyces shenzhenensis 172115T적서렬상사성최고(99.06％).방선균JXJ-0110급기대사산물재동록미낭조수화방치방면구유잠재응용개치.