化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2014年
2期
69-73,78
,共6页
姜修龙%佘飞%姜红%陈日志%邢卫红
薑脩龍%佘飛%薑紅%陳日誌%邢衛紅
강수룡%사비%강홍%진일지%형위홍
分置式膜反应器%TS-1%苯酚羟基化%稳定性
分置式膜反應器%TS-1%苯酚羥基化%穩定性
분치식막반응기%TS-1%분분간기화%은정성
side-stream membrane reactor%TS-1%phenol hydroxylation%stability
研究了分置式膜反应器中TS-1催化苯酚羟基化反应的稳定性.膜反应器系统可连续运行20 h以上,苯酚转化率、苯二酚选择性分别保持在11％,95％左右,膜过滤阻力逐渐增加.采用系列技术对使用前后的TS-1催化剂及陶瓷膜进行了表征.场发射扫描电子显微镜显示使用后的TS-1催化剂团聚加重,紫外可见分光光谱、红外光谱、N2吸附-脱附、热质量损失分析结果表明使用后TS-1催化剂的表面及孔道内存在有机物;X射线衍射结果表明:使用后TS-1催化剂的骨架钛有流失,二者共同造成TS-1催化剂失活,使反应初期苯酚转化率下降.将使用后的TS-1催化剂在600℃下锻烧6h进行再生,在苯酚羟基化反应中考察其催化性能,并与新鲜及使用后TS-1催化剂的催化性能进行比较.高温煅烧再生后TS-1催化剂的活性略有提高,但仍低于新鲜催化剂.场发射扫描电子显微镜分析结果显示,使用后陶瓷膜表面吸附一层由TS-1催化剂与有机物组成的滤饼层,是导致膜过滤阻力上升的主要原因.酸碱清洗可恢复陶瓷膜通量,反应过程中陶瓷膜保持良好的结构稳定性.
研究瞭分置式膜反應器中TS-1催化苯酚羥基化反應的穩定性.膜反應器繫統可連續運行20 h以上,苯酚轉化率、苯二酚選擇性分彆保持在11％,95％左右,膜過濾阻力逐漸增加.採用繫列技術對使用前後的TS-1催化劑及陶瓷膜進行瞭錶徵.場髮射掃描電子顯微鏡顯示使用後的TS-1催化劑糰聚加重,紫外可見分光光譜、紅外光譜、N2吸附-脫附、熱質量損失分析結果錶明使用後TS-1催化劑的錶麵及孔道內存在有機物;X射線衍射結果錶明:使用後TS-1催化劑的骨架鈦有流失,二者共同造成TS-1催化劑失活,使反應初期苯酚轉化率下降.將使用後的TS-1催化劑在600℃下鍛燒6h進行再生,在苯酚羥基化反應中攷察其催化性能,併與新鮮及使用後TS-1催化劑的催化性能進行比較.高溫煅燒再生後TS-1催化劑的活性略有提高,但仍低于新鮮催化劑.場髮射掃描電子顯微鏡分析結果顯示,使用後陶瓷膜錶麵吸附一層由TS-1催化劑與有機物組成的濾餅層,是導緻膜過濾阻力上升的主要原因.痠堿清洗可恢複陶瓷膜通量,反應過程中陶瓷膜保持良好的結構穩定性.
연구료분치식막반응기중TS-1최화분분간기화반응적은정성.막반응기계통가련속운행20 h이상,분분전화솔、분이분선택성분별보지재11％,95％좌우,막과려조력축점증가.채용계렬기술대사용전후적TS-1최화제급도자막진행료표정.장발사소묘전자현미경현시사용후적TS-1최화제단취가중,자외가견분광광보、홍외광보、N2흡부-탈부、열질량손실분석결과표명사용후TS-1최화제적표면급공도내존재유궤물;X사선연사결과표명:사용후TS-1최화제적골가태유류실,이자공동조성TS-1최화제실활,사반응초기분분전화솔하강.장사용후적TS-1최화제재600℃하단소6h진행재생,재분분간기화반응중고찰기최화성능,병여신선급사용후TS-1최화제적최화성능진행비교.고온단소재생후TS-1최화제적활성략유제고,단잉저우신선최화제.장발사소묘전자현미경분석결과현시,사용후도자막표면흡부일층유TS-1최화제여유궤물조성적려병층,시도치막과려조력상승적주요원인.산감청세가회복도자막통량,반응과정중도자막보지량호적결구은정성.
