西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2014年
2期
304-310
,共7页
低聚壳聚糖%毛白杨%诱导抗病%ABA信号通路
低聚殼聚糖%毛白楊%誘導抗病%ABA信號通路
저취각취당%모백양%유도항병%ABA신호통로
chito-oligosaccharides%Populus tomentosa%induced disease resistance%ABA signaling pathway
脱落酸(ABA)信号通路核心组分有ABA受体(PYR/PYL/RCARs)、2C型蛋白磷酸酶家族中的A亚族成员(PP2Cs)以及蔗糖非酵解型蛋白激酶2家族成员(SnRK2s).运用BLASTP序列比对方法,在毛果杨中获得14条PtPYR、7条PtPP2C和4条PtSnRK2基因,它们分别与拟南芥AtPYR、AtPP2C和AtSnRK2基因同源.根据系统进化树分析结果,选取基因PtPYRL7、PtPYRL9、PtHAB2、PtPP2CA、PtSnRK2.3和PtSnRK2.6,设计合适的引物.以85号无性系毛白杨组培苗为材料,分别对其根部进行外源ABA和低聚壳聚糖处理,于处理3h、6h、12h和24h4个时间点取样,提取样本叶片总RNA,反转录成cDNA,进行实时荧光定量PCR分析.结果显示:ABA处理和低聚壳聚糖处理均能使PtPYRL7和PtPYRL9基因表达下调,使PtHAB2和PtPP2CA基因表达上调,使PtSnRK2.3和PtSnRK2.6基因表达先上调后下调.研究表明,ABA处理和低聚壳聚糖处理诱导毛白杨叶片中与ABA信号通路相关的基因的表达变化趋势几乎一致,说明ABA信号通路是低聚壳聚糖诱导毛白杨抗病的信号传递途径之一.
脫落痠(ABA)信號通路覈心組分有ABA受體(PYR/PYL/RCARs)、2C型蛋白燐痠酶傢族中的A亞族成員(PP2Cs)以及蔗糖非酵解型蛋白激酶2傢族成員(SnRK2s).運用BLASTP序列比對方法,在毛果楊中穫得14條PtPYR、7條PtPP2C和4條PtSnRK2基因,它們分彆與擬南芥AtPYR、AtPP2C和AtSnRK2基因同源.根據繫統進化樹分析結果,選取基因PtPYRL7、PtPYRL9、PtHAB2、PtPP2CA、PtSnRK2.3和PtSnRK2.6,設計閤適的引物.以85號無性繫毛白楊組培苗為材料,分彆對其根部進行外源ABA和低聚殼聚糖處理,于處理3h、6h、12h和24h4箇時間點取樣,提取樣本葉片總RNA,反轉錄成cDNA,進行實時熒光定量PCR分析.結果顯示:ABA處理和低聚殼聚糖處理均能使PtPYRL7和PtPYRL9基因錶達下調,使PtHAB2和PtPP2CA基因錶達上調,使PtSnRK2.3和PtSnRK2.6基因錶達先上調後下調.研究錶明,ABA處理和低聚殼聚糖處理誘導毛白楊葉片中與ABA信號通路相關的基因的錶達變化趨勢幾乎一緻,說明ABA信號通路是低聚殼聚糖誘導毛白楊抗病的信號傳遞途徑之一.
탈락산(ABA)신호통로핵심조분유ABA수체(PYR/PYL/RCARs)、2C형단백린산매가족중적A아족성원(PP2Cs)이급자당비효해형단백격매2가족성원(SnRK2s).운용BLASTP서렬비대방법,재모과양중획득14조PtPYR、7조PtPP2C화4조PtSnRK2기인,타문분별여의남개AtPYR、AtPP2C화AtSnRK2기인동원.근거계통진화수분석결과,선취기인PtPYRL7、PtPYRL9、PtHAB2、PtPP2CA、PtSnRK2.3화PtSnRK2.6,설계합괄적인물.이85호무성계모백양조배묘위재료,분별대기근부진행외원ABA화저취각취당처리,우처리3h、6h、12h화24h4개시간점취양,제취양본협편총RNA,반전록성cDNA,진행실시형광정량PCR분석.결과현시:ABA처리화저취각취당처리균능사PtPYRL7화PtPYRL9기인표체하조,사PtHAB2화PtPP2CA기인표체상조,사PtSnRK2.3화PtSnRK2.6기인표체선상조후하조.연구표명,ABA처리화저취각취당처리유도모백양협편중여ABA신호통로상관적기인적표체변화추세궤호일치,설명ABA신호통로시저취각취당유도모백양항병적신호전체도경지일.
