中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2014年
1期
24-27
,共4页
党参%真实性鉴别%电泳方法
黨參%真實性鑒彆%電泳方法
당삼%진실성감별%전영방법
目的:研究党参种子真实性鉴别方法,为党参种子品种鉴定以及党参种子质量标准的制定提供依据.方法:对不同来源党参分别进行了种子蛋白的SDS-PAGE电泳,子叶蛋白的SDS-PAGE电泳,子叶蛋白的非变性凝胶电泳.结果:三种电泳结果显示,种子蛋白的SDS-PAGE电泳,谱带清晰,分离到的差异谱带多;子叶蛋白的SDS-PAGE电泳,谱带模糊;子叶蛋白的PAGE电泳,谱带虽然清晰但是没有分离到有差异的谱带.结论:党参种子真实性鉴定应选择种子蛋白的SDS-PAGE电泳,通过电泳分析得到陕西凤县,甘肃文县,四川野生的亲缘关系比较近,比其他地方的党参种子多出一条Rf值大约为0.060的谱带,根据Marker蛋白谱带可以初步推断这个差异蛋白的分子量为170 KDa.
目的:研究黨參種子真實性鑒彆方法,為黨參種子品種鑒定以及黨參種子質量標準的製定提供依據.方法:對不同來源黨參分彆進行瞭種子蛋白的SDS-PAGE電泳,子葉蛋白的SDS-PAGE電泳,子葉蛋白的非變性凝膠電泳.結果:三種電泳結果顯示,種子蛋白的SDS-PAGE電泳,譜帶清晰,分離到的差異譜帶多;子葉蛋白的SDS-PAGE電泳,譜帶模糊;子葉蛋白的PAGE電泳,譜帶雖然清晰但是沒有分離到有差異的譜帶.結論:黨參種子真實性鑒定應選擇種子蛋白的SDS-PAGE電泳,通過電泳分析得到陝西鳳縣,甘肅文縣,四川野生的親緣關繫比較近,比其他地方的黨參種子多齣一條Rf值大約為0.060的譜帶,根據Marker蛋白譜帶可以初步推斷這箇差異蛋白的分子量為170 KDa.
목적:연구당삼충자진실성감별방법,위당삼충자품충감정이급당삼충자질량표준적제정제공의거.방법:대불동래원당삼분별진행료충자단백적SDS-PAGE전영,자협단백적SDS-PAGE전영,자협단백적비변성응효전영.결과:삼충전영결과현시,충자단백적SDS-PAGE전영,보대청석,분리도적차이보대다;자협단백적SDS-PAGE전영,보대모호;자협단백적PAGE전영,보대수연청석단시몰유분리도유차이적보대.결론:당삼충자진실성감정응선택충자단백적SDS-PAGE전영,통과전영분석득도협서봉현,감숙문현,사천야생적친연관계비교근,비기타지방적당삼충자다출일조Rf치대약위0.060적보대,근거Marker단백보대가이초보추단저개차이단백적분자량위170 KDa.
