中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2013年
6期
415-418
,共4页
李文仿%欧琴%张丹峰%张华%赵宗彬
李文倣%歐琴%張丹峰%張華%趙宗彬
리문방%구금%장단봉%장화%조종빈
鞣花酸%乳腺肿瘤%受体,CXCR4
鞣花痠%乳腺腫瘤%受體,CXCR4
유화산%유선종류%수체,CXCR4
目的 探讨鞣花酸对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖侵袭转移的作用.方法 采用0(对照)、6、12 μg/ml鞣花酸培养液分别处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,分别于培养后24、48、72 h计数MDA-MB-231细胞数.细胞趋化实验观察鞣花酸对MDA-MB-231细胞趋化运动的影响,Western Blot 观察鞣花酸对乳腺癌细胞MDA-MB-231中SDF-1α信号通路激活的抑制作用.数据分析采用重复测量的方差分析,两两比较采用SNK-q分析方法.结果 与对照组比较,6、12 μg/ml鞣花酸处理组在24、48、72 h的细胞计数显著降低.重复测量的方差分析结果提示分组比较(F=4875.56,P=0.00)及三个时间点间比较(F=670.73,P=0.00)差异有统计学意义,而分组与时间有交互作用(F=122.92,P=0.00),表明鞣花酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有显著抑制作用.乳腺癌细胞趋化运动实验提示各组乳腺癌细胞的趋化数分别为(14.00±1.00)×105/ml、(7.70±0.58)×105/ml、(3.00±1.00)×105/ml,差异有统计学意义(F=117.57,P=0.00).Western Blot结果显示鞣花酸明显抑制CXCR4表达及SDF1α/CXCR4对乳腺癌细胞AKT信号通路的激活.结论 鞣花酸可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,SDF1α/CXCR4介导的细胞趋化运动及其SDF1α/CXCR4信号通路激活,在预防乳腺癌复发及转移中可能有潜在价值.
目的 探討鞣花痠對乳腺癌細胞MDA-MB-231的增殖侵襲轉移的作用.方法 採用0(對照)、6、12 μg/ml鞣花痠培養液分彆處理乳腺癌細胞MDA-MB-231,分彆于培養後24、48、72 h計數MDA-MB-231細胞數.細胞趨化實驗觀察鞣花痠對MDA-MB-231細胞趨化運動的影響,Western Blot 觀察鞣花痠對乳腺癌細胞MDA-MB-231中SDF-1α信號通路激活的抑製作用.數據分析採用重複測量的方差分析,兩兩比較採用SNK-q分析方法.結果 與對照組比較,6、12 μg/ml鞣花痠處理組在24、48、72 h的細胞計數顯著降低.重複測量的方差分析結果提示分組比較(F=4875.56,P=0.00)及三箇時間點間比較(F=670.73,P=0.00)差異有統計學意義,而分組與時間有交互作用(F=122.92,P=0.00),錶明鞣花痠對乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖有顯著抑製作用.乳腺癌細胞趨化運動實驗提示各組乳腺癌細胞的趨化數分彆為(14.00±1.00)×105/ml、(7.70±0.58)×105/ml、(3.00±1.00)×105/ml,差異有統計學意義(F=117.57,P=0.00).Western Blot結果顯示鞣花痠明顯抑製CXCR4錶達及SDF1α/CXCR4對乳腺癌細胞AKT信號通路的激活.結論 鞣花痠可抑製乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖,SDF1α/CXCR4介導的細胞趨化運動及其SDF1α/CXCR4信號通路激活,在預防乳腺癌複髮及轉移中可能有潛在價值.
목적 탐토유화산대유선암세포MDA-MB-231적증식침습전이적작용.방법 채용0(대조)、6、12 μg/ml유화산배양액분별처리유선암세포MDA-MB-231,분별우배양후24、48、72 h계수MDA-MB-231세포수.세포추화실험관찰유화산대MDA-MB-231세포추화운동적영향,Western Blot 관찰유화산대유선암세포MDA-MB-231중SDF-1α신호통로격활적억제작용.수거분석채용중복측량적방차분석,량량비교채용SNK-q분석방법.결과 여대조조비교,6、12 μg/ml유화산처리조재24、48、72 h적세포계수현저강저.중복측량적방차분석결과제시분조비교(F=4875.56,P=0.00)급삼개시간점간비교(F=670.73,P=0.00)차이유통계학의의,이분조여시간유교호작용(F=122.92,P=0.00),표명유화산대유선암MDA-MB-231세포증식유현저억제작용.유선암세포추화운동실험제시각조유선암세포적추화수분별위(14.00±1.00)×105/ml、(7.70±0.58)×105/ml、(3.00±1.00)×105/ml,차이유통계학의의(F=117.57,P=0.00).Western Blot결과현시유화산명현억제CXCR4표체급SDF1α/CXCR4대유선암세포AKT신호통로적격활.결론 유화산가억제유선암MDA-MB-231세포증식,SDF1α/CXCR4개도적세포추화운동급기SDF1α/CXCR4신호통로격활,재예방유선암복발급전이중가능유잠재개치.
