牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2014年
2期
76-82,71
,共8页
田义%赵萤%陈慧%杜静%陈永进%张旻
田義%趙螢%陳慧%杜靜%陳永進%張旻
전의%조형%진혜%두정%진영진%장민
压力%骨髓间充质干细胞(BMSCs)%脂肪干细胞(ADSCs)%软骨向分化
壓力%骨髓間充質榦細胞(BMSCs)%脂肪榦細胞(ADSCs)%軟骨嚮分化
압력%골수간충질간세포(BMSCs)%지방간세포(ADSCs)%연골향분화
目的:探讨压力调控对BMSCs和ADSCs两种干细胞在PRF复合生长因子支持下体外成软骨效应的影响.方法:体外分离培养同一个体兔的BMSCs和ADSCs,经鉴定后诱导形成细胞膜片,分别与其同体PRF膜复合制成BMSCs/PRF、ADSCs/PRF双膜复合体.然后分别取其单膜和双膜,并各分为2组(压力刺激组和对照组),各压力刺激组置于细胞加载装置中施加以120KPa静压力刺激,每天1h;对照组常规培养.培养后2、4、6d各取一组,采用实时定量PCR检测增殖基因PCNA mRNA、以及成软骨相关基因Sox-9、Aggrecan、Col-Ⅱ mRNA的表达水平.结果:与对照组相比,无论是单膜还是双膜复合体,压力刺激均可明显上调BMSCs的细胞增殖基因以及各成软骨相关基因的表达水平(P<0.05);而对ADSCs各基因的表达均无明显作用(P> 0.05).BMSCs各组与ADSCs各组的两两相比,除单膜对照组两者各基因的表达水平无显著差异(P>0.05)外,其余各组的PCNA、Sox-9、Aggrecan及Col-Ⅱ mRNA表达水平均为BMSCs明显高于ADSCs(P<0.05).结论:压力对BMSCs的促增殖、促成软骨效应明显强于ADSCs.
目的:探討壓力調控對BMSCs和ADSCs兩種榦細胞在PRF複閤生長因子支持下體外成軟骨效應的影響.方法:體外分離培養同一箇體兔的BMSCs和ADSCs,經鑒定後誘導形成細胞膜片,分彆與其同體PRF膜複閤製成BMSCs/PRF、ADSCs/PRF雙膜複閤體.然後分彆取其單膜和雙膜,併各分為2組(壓力刺激組和對照組),各壓力刺激組置于細胞加載裝置中施加以120KPa靜壓力刺激,每天1h;對照組常規培養.培養後2、4、6d各取一組,採用實時定量PCR檢測增殖基因PCNA mRNA、以及成軟骨相關基因Sox-9、Aggrecan、Col-Ⅱ mRNA的錶達水平.結果:與對照組相比,無論是單膜還是雙膜複閤體,壓力刺激均可明顯上調BMSCs的細胞增殖基因以及各成軟骨相關基因的錶達水平(P<0.05);而對ADSCs各基因的錶達均無明顯作用(P> 0.05).BMSCs各組與ADSCs各組的兩兩相比,除單膜對照組兩者各基因的錶達水平無顯著差異(P>0.05)外,其餘各組的PCNA、Sox-9、Aggrecan及Col-Ⅱ mRNA錶達水平均為BMSCs明顯高于ADSCs(P<0.05).結論:壓力對BMSCs的促增殖、促成軟骨效應明顯彊于ADSCs.
목적:탐토압력조공대BMSCs화ADSCs량충간세포재PRF복합생장인자지지하체외성연골효응적영향.방법:체외분리배양동일개체토적BMSCs화ADSCs,경감정후유도형성세포막편,분별여기동체PRF막복합제성BMSCs/PRF、ADSCs/PRF쌍막복합체.연후분별취기단막화쌍막,병각분위2조(압력자격조화대조조),각압력자격조치우세포가재장치중시가이120KPa정압력자격,매천1h;대조조상규배양.배양후2、4、6d각취일조,채용실시정량PCR검측증식기인PCNA mRNA、이급성연골상관기인Sox-9、Aggrecan、Col-Ⅱ mRNA적표체수평.결과:여대조조상비,무론시단막환시쌍막복합체,압력자격균가명현상조BMSCs적세포증식기인이급각성연골상관기인적표체수평(P<0.05);이대ADSCs각기인적표체균무명현작용(P> 0.05).BMSCs각조여ADSCs각조적량량상비,제단막대조조량자각기인적표체수평무현저차이(P>0.05)외,기여각조적PCNA、Sox-9、Aggrecan급Col-Ⅱ mRNA표체수평균위BMSCs명현고우ADSCs(P<0.05).결론:압력대BMSCs적촉증식、촉성연골효응명현강우ADSCs.
