西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
2期
169-174
,共6页
谢群%林扬元%林丽琳%翁剑武%林建银
謝群%林颺元%林麗琳%翁劍武%林建銀
사군%림양원%림려림%옹검무%림건은
蛇毒%半胱氨酸蛋白酶抑制剂%血管生成拟态%黑色素瘤%基质金属蛋白酶-2%基质金属蛋白酶-9
蛇毒%半胱氨痠蛋白酶抑製劑%血管生成擬態%黑色素瘤%基質金屬蛋白酶-2%基質金屬蛋白酶-9
사독%반광안산단백매억제제%혈관생성의태%흑색소류%기질금속단백매-2%기질금속단백매-9
目的 探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin,sv-cystatin)重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响及相关机制.方法建立Matrigel胶肿瘤细胞类血管生成模型,分析sv-cystatin重组蛋白(10、25、50、100、200mg/L)对B16F10细胞VM形成及基质金属蛋白酶-2、9[matrix metalloproteinase-2(MMP-2)、MMP-9]蛋白表达的影响;建立C57BL/6小鼠黑色素瘤实验性肺转移模型,经25、50mg/kg重组蛋白治疗后,应用CD34和过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)双重染色法检测肺转移瘤VM形成,免疫组织化学法检测转移瘤MMP-2、MMP-9表达.结果 与对照组相比,sv-cystatin重组蛋白作用后B16F10细胞体外VM形成及MMP-2、MMP-9蛋白表达明显减少,并呈剂量依赖性(P<0.05);两治疗组小鼠肺转移瘤VM形成及MMP-2、MMP-9表达明显下降(P<0.05).结论 sv-cystatin重组蛋白能够抑制VM形成;下调MMP-2、MMP-9表达是其中的机制之一.
目的 探討蛇毒半胱氨痠蛋白酶抑製劑(snake venom cystatin,sv-cystatin)重組蛋白對小鼠黑色素瘤血管生成擬態(vasculogenic mimicry,VM)形成的影響及相關機製.方法建立Matrigel膠腫瘤細胞類血管生成模型,分析sv-cystatin重組蛋白(10、25、50、100、200mg/L)對B16F10細胞VM形成及基質金屬蛋白酶-2、9[matrix metalloproteinase-2(MMP-2)、MMP-9]蛋白錶達的影響;建立C57BL/6小鼠黑色素瘤實驗性肺轉移模型,經25、50mg/kg重組蛋白治療後,應用CD34和過碘痠雪伕(periodic acid-schiff stain,PAS)雙重染色法檢測肺轉移瘤VM形成,免疫組織化學法檢測轉移瘤MMP-2、MMP-9錶達.結果 與對照組相比,sv-cystatin重組蛋白作用後B16F10細胞體外VM形成及MMP-2、MMP-9蛋白錶達明顯減少,併呈劑量依賴性(P<0.05);兩治療組小鼠肺轉移瘤VM形成及MMP-2、MMP-9錶達明顯下降(P<0.05).結論 sv-cystatin重組蛋白能夠抑製VM形成;下調MMP-2、MMP-9錶達是其中的機製之一.
목적 탐토사독반광안산단백매억제제(snake venom cystatin,sv-cystatin)중조단백대소서흑색소류혈관생성의태(vasculogenic mimicry,VM)형성적영향급상관궤제.방법건립Matrigel효종류세포류혈관생성모형,분석sv-cystatin중조단백(10、25、50、100、200mg/L)대B16F10세포VM형성급기질금속단백매-2、9[matrix metalloproteinase-2(MMP-2)、MMP-9]단백표체적영향;건립C57BL/6소서흑색소류실험성폐전이모형,경25、50mg/kg중조단백치료후,응용CD34화과전산설부(periodic acid-schiff stain,PAS)쌍중염색법검측폐전이류VM형성,면역조직화학법검측전이류MMP-2、MMP-9표체.결과 여대조조상비,sv-cystatin중조단백작용후B16F10세포체외VM형성급MMP-2、MMP-9단백표체명현감소,병정제량의뢰성(P<0.05);량치료조소서폐전이류VM형성급MMP-2、MMP-9표체명현하강(P<0.05).결론 sv-cystatin중조단백능구억제VM형성;하조MMP-2、MMP-9표체시기중적궤제지일.
