中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2013年
10期
832-834
,共3页
王超%裴彩云%王宗权%宋剑%贾继明
王超%裴綵雲%王宗權%宋劍%賈繼明
왕초%배채운%왕종권%송검%가계명
含量测定%吐根碱%吐根酚碱%吐根%高效液相色谱
含量測定%吐根堿%吐根酚堿%吐根%高效液相色譜
함량측정%토근감%토근분감%토근%고효액상색보
目的:建立吐根中吐根碱和吐根酚碱含量测定的方法,为该药材质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.05％三乙胺(40∶60)；检测波长:283 nm；流速:1.0 mL·min-1；柱温:室温；进样量:10 μL.结果:吐根碱和吐根酚碱在HPLC中分离良好,且两种生物碱在1.0～10.0 μg· mL-1线性关系良好,平均回收率分别为95.8％,96.6％,RSD分别为1.2％,1.5％.3批吐根药材中吐根碱含量为0.93 ～0.98 mg·g-1；吐根酚碱的含量为1.43～1.48 mg·g-1.结论:利用高效液相色谱对吐根中吐根碱和吐根酚碱进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于吐根碱和吐根酚碱的含量测定.
目的:建立吐根中吐根堿和吐根酚堿含量測定的方法,為該藥材質量控製提供依據.方法:色譜柱:Agilent ZORBAX Eclipse C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流動相:乙腈-0.05％三乙胺(40∶60)；檢測波長:283 nm；流速:1.0 mL·min-1；柱溫:室溫；進樣量:10 μL.結果:吐根堿和吐根酚堿在HPLC中分離良好,且兩種生物堿在1.0～10.0 μg· mL-1線性關繫良好,平均迴收率分彆為95.8％,96.6％,RSD分彆為1.2％,1.5％.3批吐根藥材中吐根堿含量為0.93 ～0.98 mg·g-1；吐根酚堿的含量為1.43～1.48 mg·g-1.結論:利用高效液相色譜對吐根中吐根堿和吐根酚堿進行含量測定,方法簡便,準確度高,重現性好,可應用于吐根堿和吐根酚堿的含量測定.
목적:건립토근중토근감화토근분감함량측정적방법,위해약재질량공제제공의거.방법:색보주:Agilent ZORBAX Eclipse C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；류동상:을정-0.05％삼을알(40∶60)；검측파장:283 nm；류속:1.0 mL·min-1；주온:실온；진양량:10 μL.결과:토근감화토근분감재HPLC중분리량호,차량충생물감재1.0～10.0 μg· mL-1선성관계량호,평균회수솔분별위95.8％,96.6％,RSD분별위1.2％,1.5％.3비토근약재중토근감함량위0.93 ～0.98 mg·g-1；토근분감적함량위1.43～1.48 mg·g-1.결론:이용고효액상색보대토근중토근감화토근분감진행함량측정,방법간편,준학도고,중현성호,가응용우토근감화토근분감적함량측정.
