中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2013年
11期
987-991
,共5页
刘晓秋%付云云%徐佳佳%潘英妮%秦虹%王振中%萧伟
劉曉鞦%付雲雲%徐佳佳%潘英妮%秦虹%王振中%蕭偉
류효추%부운운%서가가%반영니%진홍%왕진중%소위
金振口服液%薄层色谱鉴别%含量测定
金振口服液%薄層色譜鑒彆%含量測定
금진구복액%박층색보감별%함량측정
目的:提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法.方法:改进《中国药典》(2010版)中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法.采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用Waters C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120 mL降为10 mL.黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8.29～99.5 mg·L-1(r =0.999 7,n=5)和3.90～46.8mg·L-1(r =0.999 2,n=5)与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.6％和97.8％,RSD分别为2.4％和2.6％.结论:改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法.
目的:提高和完善金振口服液的薄層鑒彆和含量測定方法.方法:改進《中國藥典》(2010版)中金振口服液項下大黃、黃芩、人工牛黃和甘草薄層鑒彆方法.採用HPLC同時測定處方中黃芩苷和甘草痠含量,用Waters C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.1％甲痠為流動相,梯度洗脫,流速為0.8 mL·min-1,檢測波長為250 nm,柱溫為室溫.結果:簡化瞭供試液的製備方法,4種中藥的薄層鑒彆共用1箇供試品溶液,取樣量由120 mL降為10 mL.黃芩苷和甘草痠的質量濃度分彆在8.29～99.5 mg·L-1(r =0.999 7,n=5)和3.90～46.8mg·L-1(r =0.999 2,n=5)與峰麵積呈良好的線性關繫；平均加樣迴收率分彆為97.6％和97.8％,RSD分彆為2.4％和2.6％.結論:改進後的薄層鑒彆法簡便、易于操作、節約實驗樣品和實驗時間,含量測定方法科學準確、重複性高,均可作為金振口服液的質量控製方法.
목적:제고화완선금진구복액적박층감별화함량측정방법.방법:개진《중국약전》(2010판)중금진구복액항하대황、황금、인공우황화감초박층감별방법.채용HPLC동시측정처방중황금감화감초산함량,용Waters C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)색보주,이을정-0.1％갑산위류동상,제도세탈,류속위0.8 mL·min-1,검측파장위250 nm,주온위실온.결과:간화료공시액적제비방법,4충중약적박층감별공용1개공시품용액,취양량유120 mL강위10 mL.황금감화감초산적질량농도분별재8.29～99.5 mg·L-1(r =0.999 7,n=5)화3.90～46.8mg·L-1(r =0.999 2,n=5)여봉면적정량호적선성관계；평균가양회수솔분별위97.6％화97.8％,RSD분별위2.4％화2.6％.결론:개진후적박층감별법간편、역우조작、절약실험양품화실험시간,함량측정방법과학준학、중복성고,균가작위금진구복액적질량공제방법.
