中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
1期
46-47
,共2页
清开灵胶囊%栀子苷%黄芩苷
清開靈膠囊%梔子苷%黃芩苷
청개령효낭%치자감%황금감
目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷含量.方法:采用Ultimate AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml · min-1,检测波长为238nm(栀子苷)和274m(黄芩苷),进样量为10μl.结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.0243～0.19441μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,方法的精密度良好,平均回收率(n=6)分别为97.7％(RSD=0.9％)、98.2％(RSD=0.9％).结论:测定方法相比原标准方法,具有简便、快速、高效的特点,可为其他清开灵系列剂型简化HPLC测定方法提供参考.
目的:採用紫外波長切換高效液相色譜法同時測定清開靈膠囊中梔子苷和黃芩苷含量.方法:採用Ultimate AQ C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2％燐痠為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0ml · min-1,檢測波長為238nm(梔子苷)和274m(黃芩苷),進樣量為10μl.結果:梔子苷和黃芩苷分彆在0.0243～0.19441μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)範圍內呈良好線性關繫,方法的精密度良好,平均迴收率(n=6)分彆為97.7％(RSD=0.9％)、98.2％(RSD=0.9％).結論:測定方法相比原標準方法,具有簡便、快速、高效的特點,可為其他清開靈繫列劑型簡化HPLC測定方法提供參攷.
목적:채용자외파장절환고효액상색보법동시측정청개령효낭중치자감화황금감함량.방법:채용Ultimate AQ C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),이갑순-0.2％린산위류동상진행제도세탈,류속위1.0ml · min-1,검측파장위238nm(치자감)화274m(황금감),진양량위10μl.결과:치자감화황금감분별재0.0243～0.19441μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)범위내정량호선성관계,방법적정밀도량호,평균회수솔(n=6)분별위97.7％(RSD=0.9％)、98.2％(RSD=0.9％).결론:측정방법상비원표준방법,구유간편、쾌속、고효적특점,가위기타청개령계렬제형간화HPLC측정방법제공삼고.
